Открыть сервис

Газовый анализатор Холдейна

Газовый анализатор Холдейна — это устройство для определения объёмного содержания кислорода, углекислого газа и суммы горючих газов (в первую очередь метана) в газовых смесях, в основном в рудничном воздухе. Прибор был разработан шотландским физиологом и гигиенистом Джоном Скоттом Холдейном в начале XX века и до середины XX века являлся основным средством анализа рудничной атмосферы, а также использовался в физиологии дыхания и промышленной санитарии. В основе работы анализатора лежит принцип последовательного химического поглощения компонентов газовой смеси с последующим измерением изменения объёма.

История создания

В конце XIX — начале XX века проблема безопасности в угольных шахтах стояла крайне остро. Взрывы рудничного газа (метана) и отравления угарным газом были частыми причинами массовых аварий. Существовавшие методы анализа газов (например, эвдиометрические) были сложны, неточны и требовали громоздкого оборудования.

Джон Скотт Холдейн, занимавшийся физиологией дыхания и проблемами горноспасательного дела, в 1905—1906 годах разработал компактный и точный прибор для анализа рудничного воздуха. Первое описание аппарата было опубликовано в 1906 году в журнале «Transactions of the Institution of Mining Engineers». Анализатор Холдейна быстро вытеснил более старые методы благодаря своей надёжности, точности (до 0,1 % по объёму) и возможности проводить анализ непосредственно на месте — в шахте или лаборатории. В России и СССР прибор получил широкое распространение в 1920—1930-е годы, когда началось планомерное внедрение научных методов контроля безопасности в горной промышленности.

Устройство и принцип действия

Анализатор Холдейна представляет собой переносной прибор, состоящий из нескольких ключевых элементов, смонтированных на общем основании (обычно деревянном или металлическом ящике).

Основные компоненты

  1. Бюретка — стеклянная градуированная трубка объёмом обычно 20 или 100 мл, снабжённая водяной рубашкой для термостатирования. Бюретка служит для точного измерения объёма анализируемой пробы газа.
  2. Пипетки-поглотители — две или три стеклянные ёмкости, заполненные химическими реагентами. Каждая пипетка предназначена для поглощения определённого газа:
  • Пипетка с раствором едкого калия (KOH) — поглощает углекислый газ (CO₂).
  • Пипетка с раствором пирогаллола (пирогалловой кислоты) в щёлочи — поглощает кислород (O₂).
  • Пипетка для сжигания — используется для определения горючих газов (метана, водорода, угарного газа). В ранних моделях сжигание проводилось на платиновой проволоке, нагреваемой электрическим током. В более поздних вариантах применялась камера сожжения с медной окисью при нагревании.
  1. Уравнительная склянка — сосуд с подкисленной водой, соединённый с бюреткой. Перемещая склянку по высоте, оператор выравнивает давление в бюретке с атмосферным, что необходимо для точного отсчёта объёма.
  2. Система кранов и соединительных трубок — стеклянные трёхходовые и двухходовые краны позволяют направлять газ из бюретки в ту или иную пипетку, а также забирать пробу.

Методика измерения

Процесс анализа включает несколько последовательных операций:

  1. Отбор пробы. Газ забирается в бюретку через специальный кран. Объём пробы доводится до метки (например, 20 мл) при атмосферном давлении, которое фиксируется по уравнительной склянке.
  2. Определение CO₂. Проба газа переводится из бюретки в пипетку с раствором едкого калия. Углекислый газ химически связывается, образуя карбонат калия. После возврата газа в бюретку измеряется его новый объём. Уменьшение объёма соответствует содержанию CO₂.
  3. Определение O₂. Оставшаяся проба переводится в пипетку с пирогаллолом. Кислород поглощается, образуя окрашенные продукты окисления. После возврата газа снова измеряется объём. Уменьшение объёма соответствует содержанию кислорода.
  4. Определение горючих газов. Остаток газа (после удаления CO₂ и O₂) переводится в камеру сжигания. В присутствии катализатора (платины или меди) и при нагревании горючие газы окисляются. Образующийся CO₂ (от сгорания метана и угарного газа) затем поглощается в той же пипетке с KOH. По суммарному уменьшению объёма после сжигания и последующего поглощения рассчитывается содержание метана и других горючих компонентов.

Классификация и модификации

Анализатор Холдейна выпускался в нескольких модификациях, различавшихся конструкцией и назначением:

  • Рудничный анализатор Холдейна (тип ШР-1, ШР-2 и др.) — наиболее распространённая модель, предназначенная для работы в шахтных условиях. Отличалась компактностью, прочностью и наличием футляра для переноски.
  • Лабораторный анализатор Холдейна — более точный и крупный прибор, использовавшийся в стационарных лабораториях для анализа газов с высокой точностью. Часто имел бюретку объёмом 100 мл.
  • Анализатор Холдейна-Бойкотта — модификация, в которой для сжигания горючих газов применялась медная окись (CuO), нагреваемая до 800—900 °C. Это позволяло проводить анализ без использования электрического тока, что было важно в условиях взрывоопасной среды.
  • Анализатор Холдейна-Гордона — советская модификация, разработанная в 1930-х годах, отличавшаяся упрощённой конструкцией и использованием более доступных реагентов.

Применение

Основной областью применения газового анализатора Холдейна была горнорудная промышленность. С его помощью проводился контроль состава рудничного воздуха в угольных и рудных шахтах:

  • Определение содержания метана (CH₄) — для предотвращения взрывов.
  • Определение содержания углекислого газа (CO₂) — для оценки вентиляции и выявления зон с недостатком кислорода.
  • Определение содержания кислорода (O₂) — для контроля безопасности дыхания.
  • Определение содержания угарного газа (CO) — после взрывных работ или пожаров.

Кроме того, прибор использовался в физиологии дыхания (для анализа выдыхаемого воздуха), в санитарной гигиене (для оценки качества воздуха в помещениях), а также в учебных целях в горных и химических техникумах.

Преимущества и недостатки

Преимущества

  • Высокая точность — погрешность измерения составляла не более 0,1—0,2 % по объёму, что было недостижимо для большинства других методов того времени.
  • Надёжность — отсутствие сложных электронных компонентов, простота конструкции.
  • Взрывобезопасность — прибор не использовал электричества (в модификации с медной окисью), что позволяло работать в загазованных шахтах.
  • Возможность анализа на месте — не требовалось транспортировать пробу в лабораторию.

Недостатки

  • Трудоёмкость — один анализ занимал 15—30 минут и требовал квалифицированного оператора.
  • Необходимость химических реагентов — растворы едкого калия и пирогаллола были едкими, требовали осторожного обращения и периодической замены.
  • Чувствительность к температуре — для точных измерений требовалось термостатирование бюретки.
  • Ограниченный диапазон — прибор не позволял определять концентрации газов ниже 0,1 % с высокой точностью.

Устаревание и историческое значение

С середины XX века газовый анализатор Холдейна начал вытесняться более современными приборами: сначала интерферометрами (например, шахтным интерферометром ШИ-3), а затем — электрохимическими и оптическими газоанализаторами. В СССР в 1960—1970-х годах анализаторы Холдейна постепенно снимались с производства, уступая место автоматическим газоанализаторам непрерывного действия.

Тем не менее, прибор сыграл ключевую роль в истории горноспасательного дела и промышленной безопасности. Благодаря его внедрению удалось значительно снизить аварийность в угольных шахтах, а также заложить научные основы вентиляции и газового контроля. В настоящее время анализаторы Холдейна можно встретить только в музеях горной техники (например, в Музее горного дела в Кемерово или в Горном музее в Санкт-Петербурге) и в учебных коллекциях.

Источники

  1. Haldane, J. S. (1906). The analysis of mine air. Transactions of the Institution of Mining Engineers, 32, 480–490.
  2. Холдейн, Дж. С. (1935). Методы анализа рудничного воздуха. Москва: ОНТИ.
  3. Гордон, Л. И. (1938). Газовый анализ в шахтах. Москва: Углетехиздат.
  4. Ковалёв, П. И. (1954). Рудничная вентиляция и газовый контроль. Москва: Углетехиздат.
  5. Бокрис, Дж. О’М. (1960). Химия и технология газового анализа. Москва: Госхимиздат.

BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную BFOmetr →