Генетика окрасов кошек: механизмы наследования¶
Генетика окрасов кошек — раздел фелинологии и генетики, изучающий закономерности наследования пигментации шерсти, кожи и глаз у домашних кошек (Felis catus). Окрас определяется взаимодействием небольшого числа основных генов, влияющих на синтез и распределение пигментов меланина, а также множества модификаторов, создающих разнообразие рисунков и оттенков.
¶Основы пигментации
Базовым веществом, определяющим цвет шерсти, является белок меланин, который существует в двух формах: эумеланин (чёрный и коричневый пигмент) и феомеланин (жёлтый и красный пигмент). Соотношение и распределение этих пигментов в волосе определяет видимый окрас. Синтез меланина происходит в специализированных клетках — меланоцитах, расположенных в волосяных фолликулах.
¶Основные гены окраса
¶Ген B (Black)
Ген, отвечающий за тип эумеланина. Доминантный аллель B обеспечивает синтез чёрного пигмента. Рецессивный аллель b (коричневый, или шоколадный) и более рецессивный b' (циннамон, или коричный) изменяют структуру пигмента, придавая ему коричневые оттенки. Наследование этого гена — классический менделевский моногибридный тип.
¶Ген O (Orange)
Сцепленный с полом ген, локализованный в X-хромосоме. Аллель O (доминантный) подавляет синтез эумеланина, в результате чего образуется только феомеланин — окрас становится рыжим (красным). Рецессивный аллель o не влияет на синтез чёрного пигмента. Поскольку самки имеют две X-хромосомы (XX), а самцы — одну (XY), наследование рыжего окраса имеет особенности:
- Коты (XY) могут быть либо рыжими (O), либо не-рыжими (o).
- Кошки (XX) могут быть рыжими (OO), не-рыжими (oo) или черепаховыми (Oo) — с сочетанием рыжих и чёрных пятен.
Черепаховый окрас возникает из-за процесса инактивации X-хромосомы (лайонизации), при котором в разных клетках эмбриона случайным образом «выключается» одна из X-хромосом. Это приводит к мозаичному распределению пигментов.
¶Ген A (Agouti)
Ген, определяющий распределение пигмента по длине волоса. Доминантный аллель A (агути) обеспечивает зонарное окрашивание: каждый волос имеет чередующиеся тёмные и светлые полосы (тикинг). Рецессивный аллель a (не-агути) приводит к равномерному распределению пигмента, создавая сплошной (солидный) окрас.
¶Ген T (Tabby)
Ген, контролирующий рисунок на шерсти. Существует несколько аллелей, определяющих типы табби-рисунка: T (макрель, или полосатый — вертикальные полосы), Tb (классический, или мраморный — завитки и разводы), Ta (абиссинский, или тикированный — без явного рисунка, только тикинг). Наследование этого гена имеет сложный характер с неполным доминированием.
¶Гены-модификаторы
¶Ген D (Dilution)
Ген осветления (разбавления) пигмента. Доминантный аллель D сохраняет насыщенность цвета, рецессивный аллель d вызывает агрегацию пигментных гранул в волосе, что визуально осветляет окрас: чёрный становится голубым (серым), рыжий — кремовым, шоколадный — лиловым.
¶Ген W (White)
Доминантный ген белого окраса. Аллель W полностью подавляет миграцию меланоцитов в кожу и волосяные фолликулы, в результате чего кошка рождается белой. Этот ген эпистатичен по отношению к большинству других генов окраса. С ним часто связана глухота (особенно у кошек с голубыми глазами). Рецессивная аллель w не влияет на окрас.
¶Ген S (White Spotting)
Ген белой пятнистости (пьебалдизма). Доминантный аллель S вызывает появление белых участков на шерсти. Степень выраженности варьируется от небольших белых «медальонов» до почти полностью белого окраса (ванский тип). Наследование имеет количественный характер — зависит от дозы гена.
¶Ген I (Inhibitor)
Ген-ингибитор, вызывающий осветление корня волоса. Доминантный аллель I подавляет пигментацию в нижней части волоса, создавая эффект серебристого или дымчатого окраса. В сочетании с агути-фактором даёт шиншилловый и камео-окрасы.
¶Сцепленное наследование и эпистаз
Окрасы кошек демонстрируют классические примеры эпистатического взаимодействия генов. Например, белый окрас (W) полностью маскирует действие всех остальных генов окраса и рисунка. Ген агути (A) влияет на проявление рисунка табби: при генотипе aa рисунок не виден, и кошка имеет сплошной окрас, даже если ген T присутствует.
Сцепленное с полом наследование гена O создаёт уникальные комбинации окрасов у самок, включая черепаховый и ситцевый (калико) окрасы, которые у котов встречаются крайне редко (только при анеуплоидии XXY, синдроме Клайнфельтера).
¶Практическое значение
Понимание генетики окрасов используется в селекционной работе питомников для прогнозирования окрасов потомства, а также в популяционной генетике для изучения происхождения и распространения пород. Генетические тесты позволяют определять скрытые (рецессивные) аллели у производителей, что ускоряет получение желаемых фенотипов.
¶Источники
- Робинсон Р. «Генетика окрасов кошек» (перевод с англ.).
- Фолконер Д. С. «Введение в количественную генетику».
- Международные стандарты пород WCF и FIFe (разделы по окрасам).
BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную BFOmetr →

