Гаплогруппа V

Гаплогруппа V — в популяционной генетике человека одна из митохондриальных гаплогрупп (мтДНК), то есть группа родственных гаплотипов, передающихся исключительно по материнской линии. Она представляет собой ветвь макрогаплогруппы HV, от которой отделилась около 14–17 тысяч лет назад, в конце последнего ледникового максимума. Гаплогруппа V характерна в первую очередь для населения Северной и Восточной Европы, особенно для саамов (лопарей), а также встречается на Пиренейском полуострове, в Северной Африке и у некоторых народов Сибири.

Происхождение и возраст

Гаплогруппа V является дочерней субкладой гаплогруппы HV (ранее обозначавшейся как pre-HV). Возраст её возникновения оценивается в 14–17 тысяч лет (по разным оценкам, от 12 до 19 тысяч лет назад). Это время соответствует периоду дегляциации Европы после последнего ледникового максимума (около 20 тысяч лет назад), когда ледниковый покров отступал на север, а люди начали заселять освобождающиеся территории.

Филогеографический анализ показывает, что V возникла, вероятно, в Юго-Западной Европе или на Пиренейском полуострове, где до сих пор наблюдается её наибольшее разнообразие. Оттуда в ходе послеледниковых миграций носители V распространились на север и восток, достигнув Скандинавии и Балтийского региона.

Географическое распространение

Распределение гаплогруппы V имеет ярко выраженный европейский характер, но с двумя основными очагами концентрации.

Северная и Восточная Европа

Наиболее высокие частоты V зафиксированы у саамов (лопарей) — коренного населения Фенноскандии. У различных групп саамов (кольских, норвежских, шведских, финских) частота V составляет от 30% до 60% и более. Это делает V одной из ключевых маркерных линий для изучения происхождения саамов. Считается, что V попала к саамам в результате древней миграции из Западной Европы, а не из Сибири.

Также значительные концентрации V наблюдаются:

• в Финляндии (до 15–20% в некоторых регионах);
• в Норвегии (до 10–15%);
• в Швеции (до 8–10%);
• в Эстонии (до 5–10%);
• в северо-западных областях России (Карелия, Мурманская область, Архангельская область) — до 5–10%.

Западная и Юго-Западная Европа

Второй очаг высокой частоты V — Пиренейский полуостров. У басков частота V достигает 10–15%, у испанцев и португальцев — 5–10%. Это указывает на возможное сохранение древних палеолитических линий в изолированных популяциях. Также V встречается на юге Франции, в Италии и на Британских островах, но с меньшей частотой (обычно 2–5%).

Северная Африка

Гаплогруппа V обнаружена у берберов Марокко и Алжира, а также у других народов Магриба с частотой до 5–10%. Это объясняется древними миграциями из Европы в Северную Африку через Гибралтарский пролив в эпоху мезолита или неолита, а также более поздними контактами.

Сибирь

У некоторых народов Сибири (например, у ненцев, хантов, манси) V встречается с низкой частотой (1–3%). Вероятно, это результат относительно недавних миграций русских или финно-угорских групп на восток.

Субклады (дочерние ветви)

Гаплогруппа V делится на несколько субклад, которые уточняют её филогеографию:

• V1 — наиболее распространённая ветвь. Встречается по всей Европе, включая Скандинавию и Балтику. Содержит подсубкладу V1a, характерную для саамов и финнов.
• V2 — более редкая ветвь, обнаружена в основном на Пиренейском полуострове и в Северной Африке. Её возраст оценивается в 12–15 тысяч лет.
• V3 — встречается у народов Восточной Европы (русские, украинцы, белорусы) и в Прибалтике.
• V4 — редкая ветвь, найдена в Италии и на Балканах.
• V5 — обнаружена у басков и в некоторых популяциях Северной Африки.

Все субклады V произошли от общего предка, жившего около 14–17 тысяч лет назад.

Антропогенетическое значение

Гаплогруппа V имеет большое значение для изучения истории заселения Европы после последнего ледникового максимума. Её распространение связывают с так называемой «мадленской» или «азильской» культурой — охотниками-собирателями, которые обитали в Юго-Западной Европе около 15–10 тысяч лет назад. Позднее носители V мигрировали на север, смешиваясь с местным населением.

Особый интерес представляет связь V с саамами. Генетические исследования показывают, что саамы имеют смешанное происхождение: часть их мтДНК (включая V) происходит от древних европейских охотников-собирателей, а часть (включая гаплогруппу U5b1b1) — от более поздних мигрантов из Сибири. V у саамов не имеет сибирских корней, что подтверждает гипотезу о западном происхождении этой линии.

Интересные факты

• Гаплогруппа V была открыта в 1998 году группой исследователей под руководством Мартина Ричардса. Первоначально её обозначали как «pre-HV» или «HV*».
• У саамов V встречается с частотой, превышающей 50% в некоторых изолированных группах (например, у кольских саамов). Это один из самых высоких показателей для какой-либо мтДНК-гаплогруппы в мире.
• В отличие от многих других европейских гаплогрупп (например, H или U5), V практически отсутствует в Азии, за исключением небольшого присутствия в Сибири.
• У басков V встречается с частотой около 10–15%, что значительно выше, чем у окружающих популяций. Это может быть связано с тем, что баски являются потомками древнейших обитателей Европы, сохранивших палеолитические линии.
• В Северной Африке V обнаружена у берберов Марокко и Алжира, что подтверждает гипотезу о древних контактах между Европой и Африкой через Гибралтарский пролив.

См. также

• Гаплогруппа HV
• Гаплогруппа H
• Гаплогруппа U5
• Митохондриальная ДНК
• Саамы

Источники

• Richards M., Macaulay V., Hickey E. et al. Tracing European founder lineages in the Near Eastern mtDNA pool // American Journal of Human Genetics. — 2000. — Vol. 67, № 5. — P. 1251–1276.
• Torroni A., Bandelt H.J., Macaulay V. et al. A signal, from human mtDNA, of postglacial recolonization in Europe // American Journal of Human Genetics. — 2001. — Vol. 69, № 4. — P. 844–852.
• Tambets K., Rootsi S., Kivisild T. et al. The western and eastern roots of the Saami—the story of genetic “outliers” told by mitochondrial DNA and Y chromosomes // American Journal of Human Genetics. — 2004. — Vol. 74, № 4. — P. 661–682.
• Soares P., Ermini L., Thomson N. et al. Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock // American Journal of Human Genetics. — 2009. — Vol. 84, № 6. — P. 740–759.
• Behar D.M., van Oven M., Rosset S. et al. A “Copernican” reassessment of the human mitochondrial DNA tree from its root // American Journal of Human Genetics. — 2012. — Vol. 90, № 4. — P. 675–684.
• Phylotree.org — Build 17 (2016) — филогенетическое дерево мтДНК.