Открыть сервис

Конвенция о биологическом оружии

Конвенция о биологическом оружии (полное официальное название — Конвенция о запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении, КБО) — это международный договор, вступивший в силу 26 марта 1975 года, который запрещает разработку, производство, накопление, приобретение и передачу биологического и токсинного оружия. КБО стала первым многосторонним соглашением, направленным на полное запрещение целой категории оружия массового поражения (ОМП), и в настоящее время насчитывает 184 государства-участника (по состоянию на 2024 год). Конвенция не предусматривает постоянного механизма верификации (проверки соблюдения), что является её ключевой особенностью и предметом многолетних дискуссий.

История

Предпосылки создания

Идея запрета биологического оружия возникла задолго до подписания КБО. Первым международным актом, ограничивающим его применение, стал Женевский протокол 1925 года, который запрещал использование на войне удушливых, ядовитых или других подобных газов и бактериологических средств. Однако Протокол не запрещал разработку, производство и хранение такого оружия, а также допускал его применение в ответ на аналогичную атаку (право на реторсию). В ходе Холодной войны, несмотря на мораторий, многие страны, включая СССР, США и Великобританию, активно разрабатывали наступательные биологические программы.

Переговоры и подписание

В 1969 году президент США Ричард Никсон в одностороннем порядке объявил об отказе от наступательной биологической программы и о намерении добиваться международного запрета. В 1971 году на Конференции Комитета по разоружению в Женеве был представлен совместный проект США и СССР. После доработки текст был одобрен Генеральной Ассамблеей ООН 16 декабря 1971 года. Конвенция была открыта для подписания 10 апреля 1972 года в Лондоне, Москве и Вашингтоне. СССР, США и Великобритания подписали её в тот же день. КБО вступила в силу 26 марта 1975 года после сдачи на хранение ратификационных грамот 22 государствами.

Обзорные конференции

Согласно статье XII КБО, каждые пять лет проводятся обзорные конференции для оценки соблюдения и эффективности договора. Ключевые конференции:

  • Первая (1980): Закрепила базовые положения, но не смогла решить проблему верификации.
  • Вторая (1986): Ввела механизм консультаций и сотрудничества (статья V), а также обязательство ежегодно предоставлять данные о биологических объектах (меры укрепления доверия, CBMs).
  • Третья (1991): Создала Специальную группу правительственных экспертов (VEREX) для изучения возможных мер верификации.
  • Четвёртая (1996): Учредила Специальную группу государств-участников (Ad Hoc Group) для разработки юридически обязывающего протокола по верификации.
  • Пятая (2001): Переговоры по протоколу были сорваны из-за отказа США от их поддержки, что привело к кризису в режиме КБО.
  • Шестая (2006), Седьмая (2011), Восьмая (2016), Девятая (2022): Сосредоточились на укреплении национальных мер, международном сотрудничестве в мирных целях, а также на обсуждении новых угроз (например, синтетическая биология, искусственный интеллект). Девятая конференция (2022) прошла в условиях обострения геополитической напряжённости, связанной с заявлениями России о якобы наличии биолабораторий на Украине (Россия неоднократно делала заявления о нарушениях КБО, которые не были подтверждены независимыми расследованиями).

Основные положения

Запреты и обязательства

Статья I КБО устанавливает, что каждое государство-участник обязуется никогда, ни при каких обстоятельствах не разрабатывать, не производить, не накапливать, не приобретать каким-либо иным образом и не сохранять:

  1. Микробиологические или другие биологические агенты, а также токсины, независимо от их происхождения или метода производства, таких видов и в таких количествах, которые не предназначены для профилактических, защитных или других мирных целей.
  2. Оружие, оборудование или средства доставки, предназначенные для использования таких агентов или токсинов во враждебных целях или в вооружённых конфликтах.

Статья II обязывает уничтожить или переключить на мирные цели все запасы такого оружия, агентов, токсинов, оборудования и средств доставки в течение девяти месяцев после вступления конвенции в силу для данного государства.

Статья III запрещает передачу кому бы то ни было, а также оказание помощи, поощрение или побуждение к разработке, производству или накоплению биологического оружия.

Механизмы контроля и укрепления доверия

КБО не имеет постоянного инспекционного органа. Основным механизмом являются меры укрепления доверия (CBMs), введённые в 1986 году и расширенные в 1991 году. Государства-участники ежегодно добровольно предоставляют данные о:

  • Биологических объектах и лабораториях с высоким уровнем защиты (BSL-3, BSL-4).
  • Национальных программах биологической защиты.
  • Вспышках инфекционных заболеваний (включая те, что вызваны токсинами).
  • Публикациях и патентах в области биотехнологий.
  • Законодательстве, регулирующем биобезопасность.

Данные CBMs направляются в ООН и доступны всем государствам-участникам. Однако уровень участия остаётся низким: около 30-40% стран ежегодно предоставляют отчёты, а многие — неполные.

Процедура консультаций и сотрудничества

Статья V предусматривает, что государства-участники должны консультироваться и сотрудничать друг с другом в решении любых проблем, связанных с выполнением конвенции. В 1986 году была создана процедура консультаций, которая может включать созыв специальной конференции. Однако эта процедура никогда не применялась для расследования конкретных нарушений.

Проблемы и критика

Отсутствие верификации

Главная слабость КБО — отсутствие юридически обязывающего механизма проверки. В отличие от Договора о нераспространении ядерного оружия (ДНЯО) или Конвенции о химическом оружии (КХО), КБО не предусматривает инспекций на местах. Попытки разработать протокол по верификации (1995-2001) провалились из-за позиции США, которые заявили, что такой протокол может угрожать национальной безопасности и коммерческим секретам биотехнологических компаний. В результате, любые подозрения в нарушении КБО могут быть проверены только через дипломатические каналы или разведывательные данные.

Двойное назначение

Практически все технологии и оборудование, используемые для создания биологического оружия, имеют легитимное мирное применение (медицина, сельское хозяйство, научные исследования). Это делает практически невозможным отделение запрещённой деятельности от разрешённой. Например, синтез генов, аэробиологические испытания или крупномасштабное культивирование микроорганизмов могут быть частью как программы вакцинации, так и программы создания оружия.

Научно-технический прогресс

Развитие синтетической биологии, генной инженерии, редактирования генома (CRISPR) и искусственного интеллекта создаёт новые риски. Возможность создания патогенов с заданными свойствами (например, повышенной вирулентностью, устойчивостью к антибиотикам, способностью преодолевать видовые барьеры) ставит под вопрос адекватность существующих запретов, сформулированных в 1970-х годах. Девятая обзорная конференция (2022) признала необходимость рассмотрения этих угроз, но не приняла конкретных решений.

Примеры нарушений и подозрений

  • СССР (Биопрепарат): В 1970-1980-х годах Советский Союз нарушал КБО, реализуя крупномасштабную наступательную программу под кодовым названием «Биопрепарат». После распада СССР в 1992 году президент Борис Ельцин признал её существование и объявил о прекращении. Однако масштабы программы и судьба её разработчиков остаются предметом обеспокоенности.
  • ЮАР (Project Coast): В 1980-х годах в рамках программы апартеида ЮАР разрабатывала биологическое оружие для целей расовой дискриминации. Программа была свёрнута в 1993 году.
  • Ирак: После войны в Персидском заливе (1991) инспекции ООН выявили, что Ирак имел наступательную биологическую программу, включавшую производство спор сибирской язвы и ботулинического токсина. Ирак уничтожил запасы в 1990-х годах.
  • Современные заявления: В 2022-2023 годах Россия неоднократно обвиняла Украину и США в создании биологических лабораторий на территории Украины, якобы нарушающих КБО. Украина и США отвергли эти обвинения, заявив, что лаборатории занимаются исключительно мирными исследованиями в области общественного здравоохранения. ООН не получила подтверждения этим заявлениям. В 2023 году Россия заблокировала запуск механизма консультаций по статье V КБО по данному вопросу.

Значение и перспективы

КБО остаётся краеугольным камнем международного режима нераспространения биологического оружия. Она установила глобальную норму, объявившую биологическое оружие незаконным. Однако её эффективность подрывается отсутствием верификации, прогрессом в биотехнологиях и геополитической напряжённостью.

Основные направления для укрепления режима КБО включают:

  • Разработка добровольных или обязательных механизмов прозрачности (например, расширение CBMs).
  • Усиление национальных мер по биобезопасности и биозащите.
  • Создание международного механизма для расследования подозрительных вспышек заболеваний.
  • Включение в обсуждение вопросов, связанных с искусственным интеллектом и синтетической биологией.

Несмотря на трудности, КБО остаётся единственным универсальным договором, запрещающим целый класс оружия массового поражения, и её сохранение является приоритетом для международного сообщества.

Источники

  1. Конвенция о запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении (КБО, 1972).
  2. Доклады обзорных конференций государств-участников КБО (1980-2022).
  3. Официальный сайт ООН по вопросам разоружения: раздел «Биологическое оружие».
  4. SIPRI Yearbook 2023: Armaments, Disarmament and International Security. Oxford University Press.
  5. Доклад Специальной группы правительственных экспертов (VEREX) по мерам верификации, 1993.
  6. Заявления Министерства иностранных дел РФ и Госдепартамента США по вопросам КБО (2022-2024).

BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную BFOmetr →