Открыть сервис

Стресс-шилдинг

Стресс-шилдинг (от англ. stress shielding — «экранирование напряжения») — это биомеханический феномен, возникающий при использовании жёстких имплантатов (в первую очередь в ортопедии и травматологии), при котором имплантат принимает на себя значительную часть механической нагрузки, что приводит к снижению физиологического напряжения в прилежащей костной ткани. В результате этого процесса кость, лишённая необходимого стимула для ремоделирования, начинает атрофироваться, терять плотность и прочность, что может привести к расшатыванию имплантата, переломам и необходимости повторных операций.

История изучения

Впервые концепция стресс-шилдинга была сформулирована в 1960-х годах, когда в ортопедии начали активно применяться металлические имплантаты для фиксации переломов и эндопротезирования суставов. Исследователи заметили, что после установки жёстких пластин или стержней кость под ними становилась менее плотной. В 1970-х годах американский ортопед Джордж Ван Слайк (George Van Slyke) и другие учёные экспериментально подтвердили, что снижение нагрузки на кость ведёт к её резорбции (рассасыванию) по закону Вольфа, который гласит, что костная ткань адаптируется к механическим условиям: увеличение нагрузки стимулирует образование новой кости, а её уменьшение — атрофию.

В 1980—1990-х годах с развитием эндопротезирования тазобедренного сустава проблема стресс-шилдинга стала особенно актуальной. Массивные металлические ножки эндопротезов, изготовленные из сплавов кобальта и хрома, вызывали значительное снижение нагрузки на проксимальный отдел бедренной кости, что приводило к её атрофии и последующей нестабильности имплантата. С этого времени начались активные поиски конструктивных и материаловедческих решений для минимизации эффекта.

Механизм возникновения

В норме костная ткань постоянно ремоделируется под действием механических напряжений. Остеоциты (клетки кости) чувствуют деформацию, возникающую при нагрузке, и запускают процессы либо образования новой кости (остеогенез), либо её резорбции (остеокластогенез). Когда устанавливается имплантат, жёсткость которого значительно превышает жёсткость кости (например, титановый сплав имеет модуль упругости около 110 ГПа, а кортикальная кость — 15–30 ГПа), основная часть нагрузки передаётся через имплантат, минуя кость. Кость оказывается «экранированной» от нормальных механических стимулов.

Основные факторы, влияющие на степень стресс-шилдинга:

Клинические проявления и последствия

Стресс-шилдинг не является самостоятельным заболеванием, а представляет собой осложнение после операций с имплантатами. Основные последствия включают:

Наиболее часто стресс-шилдинг наблюдается при эндопротезировании тазобедренного сустава (особенно в проксимальной части бедра), а также при фиксации переломов длинных костей (бедренной, большеберцовой) с помощью массивных пластин.

Способы предотвращения и минимизации

Современная ортопедия разработала несколько подходов к снижению стресс-шилдинга:

Подбор материалов

Конструктивные решения

Биомеханическое моделирование

Перед операцией с помощью компьютерного моделирования (метод конечных элементов) можно рассчитать распределение напряжений в системе «кость—имплантат» и подобрать оптимальную конструкцию для конкретного пациента.

Примеры из клинической практики

Критика и ограничения концепции

Несмотря на широкое признание феномена, некоторые исследователи отмечают, что стресс-шилдинг не является единственной причиной атрофии кости после имплантации. Другие факторы, такие как нарушение кровоснабжения, воспалительная реакция на продукты износа имплантата (например, полиэтиленовую пыль) и биологическая несовместимость, также играют значительную роль. Кроме того, в ряде клинических случаев даже при выраженном стресс-шилдинге имплантаты остаются стабильными в течение многих лет, что ставит под сомнение прямую корреляцию между степенью атрофии и риском осложнений.

Источники

  1. Wolff, J. (1892). Das Gesetz der Transformation der Knochen. Berlin: Hirschwald.
  2. Huiskes, R., Weinans, H., & van Rietbergen, B. (1992). The relationship between stress shielding and bone resorption around total hip stems and the effects of flexible materials. Clinical Orthopaedics and Related Research, (274), 124–134.
  3. Sumner, D. R., & Galante, J. O. (1992). Determinants of stress shielding: design versus materials versus interface. Clinical Orthopaedics and Related Research, (274), 202–212.
  4. Bobyn, J. D., Mortimer, E. S., Glassman, A. H., et al. (1992). Producing and avoiding stress shielding. Laboratory and clinical observations of noncemented total hip arthroplasty. Clinical Orthopaedics and Related Research, (274), 79–96.
  5. Engh, C. A., Bobyn, J. D., & Glassman, A. H. (1987). Porous-coated hip replacement. The factors governing bone ingrowth, stress shielding, and clinical results. Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume, 69(1), 45–55.
  6. Karachalios, T., & Babis, G. C. (2014). Stress shielding in total hip arthroplasty: a review of the literature. HIP International, 24(6), 571–578.

BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную BFOmetr →