Гемофрадидия — определение, типы и значение¶
Гемофрадидия (от др.-греч. ἡμι- — «половина» и φράζω — «разделяю»; англ. gynandromorphism, искажённое hermaphroditism) — тератологическое состояние, при котором организм сочетает признаки обоих полов: у самцов и самок одновременно присутствуют характерные вторичные половые признаки. В отличие от истинного гермафродитизма, при котором особь обладает функциональными мужскими и женскими половыми органами, гемофрадидия представляет собой аномалию развития, чаще всего возникающую у видов с диморфным половым определением (насекомые, птицы, млекопитающие).
¶Этиология и механизмы возникновения
Гемофрадидия возникает в результате нарушений на ранних стадиях эмбрионального развития. Основные механизмы:
- Мозаицизм по полу — часть клеток организма несёт набор хромосом одного пола, а часть — другого. Наиболее частая причина — нерасхождение хромосом (недисъюнкция) при ранних делениях зиготы.
- Химеризм — слияние двух зигот разного пола на ранней стадии, в результате чего в одном организме сосуществуют две генетически различные линии клеток.
- Гормональные нарушения — аномальная секреция половых гормонов у матери во время беременности либо нарушения в собственной эндокринной системе эмбриона.
У насекомых с системой определения пола ZW (бабочки, перепончатокрылые) гемофрадитные особи часто возникают из-за неравномерного митотического деления хромосомы W или потери её фрагмента, что приводит к одновременному развитию клеточных линий ZZ и ZW.
¶Формы проявления
По локализации аномалии различают несколько форм:
| Форма | Описание |
|---|---|
| Билатеральная | Половые признаки разделены по срединной линии тела: одна половина тела имеет мужские признаки, другая — женские |
| Мозаичная | Мужские и женские признаки перемежаются по всему телу без чёткой границы |
| Гермафродитная (периклиническая) | Сочетание тканей обоих полов в одних и тех же органах |
Наиболее визуально заметна билатеральная форма: у бабочек, например, левое крыло может быть окрашено по мужскому типу, а правое — по женскому.
¶Встречаемость в природе
Гемофрадитные особи регистрируются у широкого круга животных. Наиболее изучены случаи у:
- Насекомых — наиболее частые наблюдения; у бабочек (например, рода Papilio) билатеральные гемофрадиты встречаются с частотой порядка 1 на 10 000 особей.
- Птиц — у кур, индеек и диких птиц описаны случаи «полового пера»: петух с перьями, характерными для кур, или наоборот.
- Млекопитающих — у крупного рогатого скота, свиней и человека описаны случаи гинандроморфизма, чаще всего проявляющиеся в асимметрии наружных половых органов или синдроме трисомии по X-хромосоме (46,XX/47,XXX).
У человека гемофрадидия (истинный гермафродитизм в старой терминологии) в современной медицинской классификации МКБ-10 выделена в отдельную нозологическую единицу — Q96 «Синдром Шерешевского-Тёрнера» и Q97 «Другие формы половых хромосомных аномалий», а также Q98 «Другие формы истинного гермафродитизма».
¶История изучения
Первые научные описания гемофрадитных насекомых относятся к XVIII веку. В 1761 году шведский натуралист Карл Линней описал билатерального гинандроморфа мухи. В XIX веке с распространением энтомологии число наблюдений возросло, и к началу XX века гемофрадития стала предметом отдельных монографических исследований. В 1920-х годах генетик Кларенс Малланби (Clarence Mullany) и другие исследователи установили связь гинандроморфизма с нерасхождением половых хромосом.
¶Значение в науке
Изучение гемофрадитии имеет значение для:
- Генетики пола — позволяет исследовать механизмы половой детерминации и дозовой компенсации генов половых хромосом.
- Эмбриологии — помогает проследить клеточные линии и их вклад в развитие органов.
- Ветеринарии — учитывает особенности репродуктивного менеджмента в хозяйствах.
¶См. также
- Гермафродитизм
- Интерсексуальность
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Шерешевского-Тёрнера
¶Источники
- Мамаев В. А. «Основы цитогенетики насекомых». — М.: Наука, 1978.
- Bull J. J. «Evolution of Sex Determining Mechanisms». — Benjamin/Cummings, 1983.
- «Teratology» (журнал). — Wiley, 1968–2010.
- МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр). — ВОЗ, 1990.
