Горчичный газ — боевое отравляющее вещество¶
Горчичный газ (синонимы: иприт, β,β'-дихлордиэтилсульфид, ОВ-1) — боевое отравляющее вещество кожно-резорбтивного действия, бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом горчицы, чеснока или горчичного масла. Относсится к группе веществ удушающего и общеядовитого действия по классификации устаревшей, однако в современной таксономии выделяется в отдельную группу кожно-некротизирующих ОВ. Кодовое обозначение в системе Великобритании — «Иприт» (Yperite) по месту первого применения вблизи города Ипр (Ипер) в Бельгии в 1917 году. В России горчичный газ исторически обозначается как ОВ-1, в арсенале США — HD (в зависимости от степени чистоты — H, HD, HT, HL).
¶Физико-химические свойства
Горчичный газ представляет собой β,β'-дихлордиэтилсульфид — органическое соединение класса сульфидов с формулой (ClCH₂CH₂)₂S. Молярная масса составляет 159,08 г/моль. Температура плавления — 14,4 °C, кипения — 217 °C (при атмосферном давлении с разложением). Плотность — 1,24 г/см³, что примерно в 1,7 раза превышает плотность воды. В воде растворяется слабо (около 0,9 г/л при 20 °C), хорошо растворяется в органических растворителях, жирах, маслах, бензине.
Пары горчичного газа в 5,4 раза тяжелее воздуха, что обуславливает их накопление в низинах, траншеях и подвалах. Летучесть вещества невелика — при 20 °C скорость испарения составляет около 0,063 мг/(м²·с), что обеспечивает длительное заражение местности (от нескольких суток до нескольких недель в зависимости от температуры, типа грунта и погодных условий). Горчичный газ химически устойчив: в нейтральной среде практически не гидролизуется, в щелочной — гидролиз ускоряется, в кислой — замедляется. При длительном хранении под действием света и влаги разлагается с образованием соляной кислоты и полимерных продуктов.
¶Токсикологические свойства
Горчичный газ относится к веществам кожно-резорбтивного действия, то есть способен проникать через неповреждённую кожу и слизистые оболочки, а также всасываться при вдыхании паров и при попадании наружу на слизистые. Порог чувствительности кожи — 0,005–0,01 мг/л, порог ощущения запаха — 0,0007–0,003 мг/л. ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,0001 мг/м³, СДК в атмосферном воздухе — 0,00001 мг/м³.
Отравление горчичным газом характеризуется длительным латентным (скрытым) периодом: первые клинические признаки поражения кожи проявляются через 2–24 часа после контакта (в зависимости от дозы и температуры). При вдыхании паров или капельно-жидкой форме поражаются дыхательные пути, глаза, кожа; при проглатывании — желудочно-кишечный тракт. Поражающие дозы при вдыхании: лёгкая степень — 0,1–0,3 мг·мин/л, средняя — 0,3–0,6, тяжёлая — 0,6–1,0, смертельная — свыше 1,0 мг·мин/л. Для кожи лёгкая степень поражения наступает при 100–200 мг/м², средняя — 300–400, тяжёлая — 500–700, смертельная — свыше 800–1000 мг/м².
Ключевые особенности токсикодинамики: горчичный газ алкилирует ДНК, белки и ферменты клеток, нарушая деление и функционирование клеток эпителия, костного мозга и слизистых оболочек. Характерны также кумулятивные свойства — повторные воздействия малых доз усиливают эффект.
¶История
Впервые горчичный газ был синтезирован в 1854 году британским химиком Фредериком Гутри, однако военное значение его было оценено значительно позже. Промышленный синтез был налажен немецкой химией в годы Первой мировой войны.
Боевое применение впервые произошло 12 июля 1917 года под Ипром (Бельгия) немецкой армией против британских и французских войск. За оставшийся период войны было выпущено около 21 тысячи тонн горчичного газа, что сделало его одним из наиболее массово применявшихся ОВ той войны. Поражённых горчичным газом насчитывалось свыше 1,2 млн человек (преимущественно лёгкие и средние степени).
В СССР производство и хранение горчичного газа велось с 1920-х годов. В 1925 году Женевский протокол запретил применение удушающих и отравляющих веществ на войне, однако СССР ратифицировал его только в 1927 году, а промышленное производство продолжилось. По данным различных источников, СССР обладал значительными запасами горчичного газа вплоть до распада Союза; в 1989–1990-х годах началось уничтожение запасов в рамках Конвенции о химическом оружии (вступившей в силу в 1997 году). Россия ликвидировала основные запасы горчичного газа к 2015 году на заводе «Горный» в Саратовской области.
¶Применение
Военное применение: горчичный газ использовался в Первой мировой войне (Германия, Франция, Великобритания), в японо-китайских войнах 1930-х годов (Япония), в Йемене (Египет, 1963–1967), в ирано-иракской войне (Ирак, 1983–1988), а также предположительно в Сирии. Всего за XX век горчичный газ применялся в качестве боевого ОВ более чем в десяти вооружённых конфликтах.
В медицине низкие дозы иприта и его производных (нитроген иприт, хлорметин) применяются как противоопухолевые алкилирующие средства — они входят в состав схем химиотерапии лимфом и некоторых солидных опухолей.
В промышленности горчичный газ и его прекурсоры используются при синтезе пластификаторов, вулканизирующих агентов для каучуков, инсектицидов, а также в производстве тиодигликолевой кислоты.
¶Защита и обеззараживание
Основные средства защиты — противогаз (смешанный поглотитель адсорбирует пары), защитная одежда, дегазация. Химическая дегазация основана на гидролизе в щелочной среде (растворы гипохлорита кальция, хлорамина) или на окислении (перманганат калия, перекись водорода). Физическая дегазация включает снятие заражённого слоя грунта, промывку, выветривание (при высокой температуре и солнечном освещении процесс ускоряется).
¶Литература
- Романенко Г. А., Савенко Ю. С. «Отравляющие вещества и защита от них». — М.: Воениздат, 1990.
- Злобин В. В., Кудряшов Ю. Б. «Биологическая и токсикологическая характеристика боевых отравляющих веществ». — М., 1990.
- Франке С. «Учебник по химии отравляющих веществ». — М.: Химия, 1975.
- Convention on the Prohibition of the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons. — OPCW, 1993.