Вирус миксомы¶

Вирус миксомы (Myxoma virus) — это вид ДНК-содержащих вирусов из рода Leporipoxvirus семейства Poxviridae. Является возбудителем миксоматоза — высококонтагиозного и часто летального заболевания зайцеобразных (кроликов и зайцев). Вирус известен своей способностью вызывать эпидемии среди диких и домашних кроликов, а также используется в качестве биологического агента для контроля численности этих животных в некоторых регионах мира.

¶История

Вирус миксомы был впервые выделен и описан в 1896 году в Уругвае итальянским учёным Джузеппе Сан-Феличе. Он обнаружил возбудителя у домашних кроликов, страдавших от опухолевидных поражений кожи. В 1911 году бразильский врач Аугусто Арагао подтвердил вирусную природу заболевания и описал его основные клинические признаки. В 1930-х годах вирус был завезён в Австралию для борьбы с чрезмерно размножившимися дикими кроликами, которые наносили огромный ущерб сельскому хозяйству. Первоначально вирус вызывал почти 100 % смертность, но со временем у кроликов выработалась частичная устойчивость, а вирус стал менее вирулентным. В 1950-х годах вирус миксомы был также интродуцирован в Европе (в частности, во Франции) для контроля популяции кроликов, откуда он распространился на другие континенты, включая Великобританию и Новую Зеландию.

¶Классификация

Вирус миксомы относится к семейству Poxviridae, подсемейству Chordopoxvirinae, роду Leporipoxvirus. Внутри вида выделяют несколько штаммов, различающихся по вирулентности (степени патогенности) и географическому происхождению:

• Штамм Lausanne (высоковирулентный) — классический штамм, использовавшийся при интродукции в Австралии и Европе.
• Штамм Moses (умеренно вирулентный) — выделен в Бразилии.
• Штамм Nottingham (низковирулентный) — распространён в Великобритании.
• Штамм California MSD — встречается в Северной Америке, где поражает в основном диких кроликов (например, кустарниковых кроликов).

¶Строение и геном

Вирус миксомы имеет характерную для поксвирусов кирпичеобразную форму размером около 250–300 нм в длину и 200–250 нм в ширину. Геном представлен линейной двуцепочечной ДНК длиной около 160–170 тысяч пар оснований, которая кодирует более 150 белков. Вирусная частица (вирион) содержит наружную липопротеиновую оболочку, внутреннее ядро с ДНК и боковые тельца. Вирус обладает собственной ДНК-полимеразой и другими ферментами, необходимыми для репликации в цитоплазме клетки-хозяина.

¶Патогенез и клинические проявления

Вирус миксомы поражает клетки кожи, подкожной клетчатки, лимфатических узлов и слизистых оболочек. Инкубационный период составляет от 4 до 14 дней. Заболевание (миксоматоз) протекает в острой или подострой форме. Основные симптомы у домашних кроликов:

• Отёки и опухолевидные образования (миксомы) на голове, ушах, веках, аногенитальной области.
• Конъюнктивит и гнойные выделения из глаз.
• Угнетение, лихорадка, отказ от корма.
• У диких кроликов (особенно в Австралии) заболевание часто протекает в более лёгкой форме, с меньшей смертностью.

Летальность у домашних кроликов при заражении высоковирулентными штаммами достигает 90–100 %. У диких кроликов, переживших эпидемии, смертность может составлять 30–50 % в зависимости от штамма и иммунитета популяции.

¶Эпидемиология и передача

Вирус миксомы передаётся преимущественно механическим путём через кровососущих насекомых — комаров, блох, клещей, мошек. Насекомые переносят вирус с больных животных на здоровых при укусах. Возможна также прямая передача через контакт с инфицированными выделениями (слюна, моча, гной) или через загрязнённые предметы ухода. Вирус устойчив во внешней среде: в сухих корках и экссудате может сохраняться до нескольких месяцев при низких температурах.

¶Применение в биологическом контроле

В Австралии и Новой Зеландии вирус миксомы используется как биологический агент для регулирования численности диких кроликов (европейского кролика Oryctolagus cuniculus), которые являются инвазивным видом. В 1950 году после успешного заражения популяции кроликов в Австралии смертность достигла 99,8 %, что привело к значительному сокращению поголовья. Однако со временем у кроликов выработалась генетическая устойчивость, а вирус стал менее вирулентным. В 1990-х годах в Австралии был также внедрён вирус геморрагической болезни кроликов (RHDV) как дополнительное средство контроля. В Европе вирус миксомы также применялся для борьбы с кроликами, но его использование ограничено из-за риска заражения домашних животных.

¶Влияние на экосистемы

Интродукция вируса миксомы в Австралию и Европу привела к значительным экологическим последствиям. Сокращение численности кроликов в Австралии способствовало восстановлению растительности и снижению эрозии почв, но также негативно сказалось на популяциях хищников, питающихся кроликами (например, лисиц и орлов). В Европе, особенно в Великобритании, миксоматоз в 1950-х годах привёл к резкому сокращению численности диких кроликов, что повлияло на пищевые цепи и состояние луговых экосистем.

¶Иммунитет и вакцинация

У переболевших кроликов формируется стойкий пожизненный иммунитет к вирусу миксомы. Для профилактики заболевания у домашних кроликов разработаны живые и инактивированные вакцины. В России и странах СНГ применяются вакцины на основе аттенуированных штаммов вируса (например, «Миксоматоз-ВГБК»). Вакцинация рекомендуется проводить ежегодно, особенно в регионах с высокой эпизоотической активностью. Вакцины не всегда обеспечивают 100 % защиту, но значительно снижают тяжесть заболевания и смертность.

¶Исследования

Вирус миксомы является модельным объектом в вирусологии и иммунологии. Изучаются механизмы его уклонения от иммунного ответа хозяина, в частности, способность вируса подавлять апоптоз и интерфероновый ответ. Кроме того, вирус миксомы исследуется как потенциальный онколитический агент для терапии некоторых видов рака у человека, так как он способен избирательно инфицировать и уничтожать опухолевые клетки, не поражая здоровые ткани. Однако клинические испытания пока находятся на ранних стадиях.

¶Интересные факты

• Вирус миксомы стал первым вирусом, целенаправленно использованным для биологического контроля численности млекопитающих.
• В Австралии в 1950-х годах для распространения вируса использовали специально заражённых блох, которых выпускали в кроличьих норах.
• Штамм Lausanne, завезённый в Австралию, был получен из Бразилии, где он поражает местных кроликов (Sylvilagus brasiliensis), у которых заболевание протекает в лёгкой форме.

¶Источники

• Fenner F., Ratcliffe F.N. Myxomatosis. — Cambridge University Press, 1965.
• Kerr P.J. et al. Myxoma virus and the evolution of virulence // Journal of Virology. — 2012.
• Белоусова Р.В., Преображенская Е.А. Инфекционные болезни зайцеобразных. — М.: Колос, 2008.
• Ветеринарная энциклопедия / Под ред. А.И. Смирнова. — М.: Сельхозгиз, 2019.
• Данные Всемирной организации здравоохранения животных (WOAH) по миксоматозу.