Открыть сервисСервис

Нейроспецифические глиальные клетки в медицине

Нейроспецифические глиальные клетки (НСГ) — группа глиальных элементов нервной системы, выделяющихся по морфологическим, функциональным и биохимическим признакам и используемых в медицине в качестве диагностических маркеров повреждений нервной ткани. Термин «НСГ» в клинической практике чаще всего трактуется как сокращение от «нейроспецифическая глия» или, в контексте лабораторной диагностики, как обозначение группы белков-маркеров глиальных клеток (прежде всего белка S100B и глиального фибриллярного кислого белка, GFAP), уровень которых в крови и ликворе отражает степень повреждения центральной нервной системы.

Биологическая основа

Глиальные клетки составляют около половины всех клеток головного мозга и обеспечивают поддержку нейронов: участвуют в обмене веществ, формируют миелиновые оболочки, поддерживают гематоэнцефалический барьер и участвуют в нейроиммунных реакциях. К основным типам глии относятся астроциты, олигодендроциты, микроглия и эпендимоциты.

Нейроспецифичность означает, что ряд белков синтезируется преимущественно или исключительно этими клетками и при повреждении ткани мозга высвобождается в цереброспинальную жидкость и кровь. Измерение концентрации таких белков стало основой «лабораторной биопсии мозга» — неинвазивной оценки состояния нервной ткани.

Основные маркеры

МаркерКлеточное происхождениеКлиническое значение
S100BАстроцитыПовреждение мозга при ЧМТ, инсультах; неспецифичен, повышается при повреждениях других тканей
GFAP (глиальный фибриллярный кислый белок)АстроцитыБолее специфичен, чем S100B; маркер астроцитарной активации и повреждения
NSE (нейрон-специфическая енолаза)НейроныМаркер повреждения нейронов при инсультах, ЧМТ, гипоксии
Убиквитин-карбоксильный терминальный гидролаза (UCH-L1)НейроныРанний маркер контузии мозга
Миелин-базовый белок (MBP)ОлигодендроцитыДемиелинизирующие заболевания (рассеянный склероз)

В клинической лабораторной практике чаще всего определяются S100B и GFAP; в последние годы комбинация этих двух маркеров утверждена в ряде стран для ранней диагностики внутричерепных кровоизлияний при компьютерной томографии.

Применение в медицине

Черепно-мозговая травма

Наиболее отработанное применение — оценка тяжести ЧМТ. Повышение S100B в первые часы после травмы коррелирует с объёмом контузии и прогнозом. GFAP и UCH-L1 легли в основу FDA-одобренного теста Banyan BTI для исключения внутричерепных кровоизлияний у пациентов с лёгкой ЧМТ, что позволяет избежать избыточной лучевой нагрузки от повторной КТ.

Инсульт

При ишемическом инсульте концентрация S100B и GFAP в крови отражает объём инфаркта и прогноз восстановления. Маркеры используются в дифференциальной диагностике ишемического и геморрагического инсульта, а также для оценки эффективности тромболизиса.

Рассеянный склероз и демиелинизирующие заболевания

Повышение MBP и GFAP в ликворе и крови отражает активность демиелинизации и используется для мониторинга течения рассеянного склероза.

Нейродегенеративные заболевания

Изучается роль глиальных маркеров в ранней диагностике болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона, где астроцитарная активация предшествует гибели нейронов.

Анестезиология и интенсивная терапия

Уровень S100B применяется для мониторинга мозговых осложнений при кардиохирургических вмешательствах с применением искусственного кровообращения, а также при оценке гипоксически-ишемического повреждения мозга у новорождённых.

Ограничения

Основной недостаток глиальных маркеров — ограниченная специфичность. S100B синтезируется также в адипоцитах, хондроцитах и меланоцитах, поэтому его уровень повышается при переломах костей, обширных ожогах и физической нагрузке. GFAP более специфичен для нервной ткани, но чувствительность теста зависит от времени от момента повреждения: пик концентрации приходится на первые 24–72 часа, что ограничивает диагностическое окно.

Перспективы

Исследования направлены на комбинирование нескольких маркеров для повышения диагностической точности, а также на разработку экспресс-тестов, пригодных для использования в приёмных отделениях. Изучаются панели из десятков белков, отражающих различные звенья патологического процесса в мозге.

Источники

  • «Неврология: национальное руководство» / под ред. Е.И. Чуканова, А.В. Козлова. — М.: ГЭОТАР-Медиа.
  • «Клиническая лабораторная диагностика» / под ред. Н.Т. Райта. — М.: ГЭОТАР-Медиа.
  • Материалы FDA о тесте Banyan BTI (GFAP/UCH-L1).
  • Работы по биомаркерам черепно-мозговой травмы в журналах Neurology, Journal of Neurotrauma.
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru