Софросине

Софросине — это синтетическое психоактивное вещество из класса триптаминов, обладающее галлюциногенными свойствами. По химической структуре и фармакологическому действию оно близко к псилоцибину и псилоцину — активным компонентам галлюциногенных грибов рода Psilocybe. Софросине является агонистом серотониновых рецепторов 5-HT2A, что обуславливает его психоактивные эффекты. В Российской Федерации оборот софросине, как и большинства синтетических триптаминов, запрещён и подлежит уголовному преследованию.

История

Софросине было впервые синтезировано в 1990-х годах в рамках исследований структуры и активности триптаминовых производных. Точная дата первого синтеза и авторство остаются неясными, так как ранние работы проводились в частных лабораториях и не публиковались в рецензируемых научных журналах. В начале 2000-х годов софросине стало распространяться в качестве «дизайнерского наркотика» (research chemical) через интернет-магазины, специализирующиеся на продаже синтетических психоактивных веществ. В 2010-х годах оно было обнаружено в составе курительных смесей и порошков, продаваемых под видом «солей для ванн» или «ароматизаторов».

В России софросине было включено в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, Постановлением Правительства РФ от 30 июня 2010 года № 486. С этого момента его производство, хранение, перевозка и сбыт влекут за собой уголовную ответственность по статье 228 УК РФ.

Химические свойства

Структура и формула

Софросине (систематическое название: 4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин) является производным триптамина, в котором к индольному кольцу присоединена гидроксильная группа в положении 4, а к аминогруппе — две метильные группы. Его молекулярная формула — C12H16N2O. Молекулярная масса — 204,27 г/моль.

Физические свойства

В чистом виде софросине представляет собой белый или желтоватый кристаллический порошок. Температура плавления — около 170–175 °C. Вещество хорошо растворимо в воде, этаноле и диметилсульфоксиде. При хранении на свету и в присутствии кислорода может окисляться, приобретая розоватый или коричневатый оттенок.

Фармакология

Софросине является агонистом серотониновых рецепторов 5-HT2A, 5-HT2C и 5-HT1A. Активация этих рецепторов в центральной нервной системе приводит к изменению нейрональной активности, что проявляется в виде галлюцинаций, изменённого восприятия времени и пространства, а также эмоциональных колебаний. По данным исследований, софросине обладает примерно в 2–3 раза меньшей активностью по сравнению с псилоцибином, что предполагает необходимость более высоких доз для достижения аналогичного эффекта.

Психоактивные эффекты

Эффекты софросине наступают через 20–40 минут после перорального приёма и длятся от 4 до 6 часов. При интраназальном или ингаляционном употреблении время наступления эффекта сокращается до 5–10 минут, а продолжительность — до 2–3 часов.

Позитивные субъективные эффекты

• Усиление цветового восприятия и визуальных образов.
• Чувство эйфории и благополучия.
• Повышение креативности и интроспекции.
• Ощущение единства с окружающим миром.

Негативные эффекты и риски

• Тревога, панические атаки, паранойя.
• Тошнота, рвота, головокружение.
• Повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений.
• Риск развития психозов у лиц с предрасположенностью к психическим заболеваниям.
• Возможность «бэд-трипов» — длительных и интенсивных негативных переживаний.

Длительное употребление может привести к толерантности, требующей увеличения дозы, а также к психологической зависимости. Данных о физической зависимости и синдроме отмены недостаточно.

Правовой статус

Россия

В Российской Федерации софросине, как и все производные триптамина с гидроксильной группой в положении 4, включено в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Оборот софросине на территории РФ полностью запрещён. Уголовная ответственность наступает за незаконные приобретение, хранение, перевозку, изготовление, переработку, сбыт, а также за склонение к употреблению и организацию притонов. Наказание предусматривает лишение свободы на срок до 20 лет в зависимости от размера и состава преступления.

Международный статус

Софросине не включено в Единую конвенцию ООН о наркотических средствах 1961 года и Конвенцию о психотропных веществах 1971 года. Однако в ряде стран (США, Великобритания, Германия, Китай) оно контролируется как аналог запрещённых веществ или включено в национальные списки запрещённых наркотиков. В США софросине может рассматриваться как аналог псилоцибина в соответствии с Федеральным законом об аналогах (Federal Analogue Act), что делает его оборот незаконным при условии доказательства его предназначения для употребления человеком.

Классификация в России

В России софросине относится к наркотическим средствам, оборот которых запрещён. Оно не имеет легального применения в медицине или научных исследованиях на территории РФ. Любые действия, связанные с его оборотом, преследуются по закону.

Применение

Рекреационное употребление

Софросине используется в качестве рекреационного психоактивного вещества для достижения изменённых состояний сознания. Оно популярно среди лиц, интересующихся психоделиками, благодаря своей доступности в интернете (до введения запретов) и относительно низкой цене. Употребление обычно происходит перорально в виде капсул или таблеток, реже — интраназально или путём курения.

Научные исследования

В связи с запретом в большинстве стран, систематические научные исследования софросине практически не проводятся. Имеющиеся данные ограничены отчётами пользователей, токсикологическими анализами и единичными лабораторными экспериментами на животных. В некоторых странах (например, в Нидерландах и Великобритании) ранее проводились исследования по изучению его фармакокинетики и метаболизма, но они были свёрнуты из-за ужесточения законодательства.

Токсикология и безопасность

Острая токсичность

Данные об острой токсичности софросине у человека ограничены. В экспериментах на крысах LD50 (средняя летальная доза) составляет около 150 мг/кг при внутрибрюшинном введении. Для человека летальная доза оценивается ориентировочно в 500–1000 мг, однако точные цифры отсутствуют. Смертельные случаи, связанные с употреблением софросине, в медицинской литературе не описаны, однако возможны при сочетании с другими психоактивными веществами или при наличии сопутствующих заболеваний.

Метаболизм

Софросине метаболизируется в печени с участием ферментов цитохрома P450, в первую очередь CYP2D6. Основным путём метаболизма является O-деметилирование с образованием 4-гидроксииндол-3-уксусной кислоты, которая выводится с мочой. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 2–3 часов.

Неотложная помощь

При передозировке или развитии тяжёлых психотических реакций рекомендуется симптоматическая терапия. Бензодиазепины (например, диазепам) могут применяться для купирования тревоги и паники. Специфического антидота не существует. Госпитализация показана при угрозе жизни или длительном психозе.

Интересные факты

• Софросине часто путают с псилоцибином из-за сходства химической структуры и эффектов, однако оно не встречается в природе и является полностью синтетическим веществом.
• В среде потребителей софросине известно под сленговыми названиями «софра», «софро», «4-гидрокси-ДМТ».
• Из-за низкой стабильности при хранении софросине часто продаётся в виде солей (гидрохлорида или фумарата), которые более устойчивы к окислению.
• В 2010-х годах софросине входило в состав так называемых «легальных порошков», продававшихся в интернет-магазинах до введения запрета в России.

Источники

• Постановление Правительства РФ от 30 июня 2010 г. № 486 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».
• Уголовный кодекс Российской Федерации, статья 228.
• Shulgin, A., Shulgin, A. (1997). TIHKAL: The Continuation. Transform Press.
• Nichols, D. E. (2004). Hallucinogens. Pharmacology & Therapeutics, 101(2), 131–181.
• Halberstadt, A. L., Geyer, M. A. (2011). Multiple receptors contribute to the behavioral effects of indoleamine hallucinogens. Neuropharmacology, 61(3), 364–381.
• Отчёты пользователей на форумах Erowid.org (архивные данные, 2000–2010 гг.).