Структамин — препарат компании «Эвалар¶

Структамин — биологически активная добавка к пище, выпускаемая российской компанией «Эвалар» (г. Бийск, Алтайский край). Препарат представляет собой сухой экстракт из мицелия шиитаке (Lentinula edodes), выращенного на сосновой древесине, и относится к группе средств, применяемых для поддержки естественных защитных механизмов организма. Действующее вещество препарата — полисахарид лентинан, входящий в состав клеточной стенки гриба шиитаке.

¶Состав и форма выпуска

Структамин выпускается в форме порошка (сухого экстракта) в пакетиках по 1 грамму, а также в капсулах. В состав препарата входят:

• сухой экстракт мицелия шиитаке, выращенного на сосновой древесине;
• полисахарид лентинан (бета-1,3/1,6-глюкан);
• аминокислоты, получаемые в процессе ферментации.

Препарат не является лекарственным средством и относится к категории БАД (биологически активных добавок). Производитель позиционирует его как источник полисахаридов и аминокислот.

¶Механизм действия

Основным действующим компонентом Структамина считается лентинан — полисахарид, впервые выделенный из гриба шиитаке японскими исследователями в 1960-х годах. Лентинан относится к классу бета-глюканов и, по данным производителя, способен оказывать влияние на активность макрофагов и естественных киллеров (NK-клеток) — клеток врождённой иммунной системы.

В клинической практике лентинан в очищенном фармацевтическом виде применяется в Японии с 1980-х годов как вспомогательное средство в онкологии (в составе комбинированной терапии). В форме БАД Структамин содержит нативный экстракт мицелия, а не очищенный лентинан в фармацевтической дозировке, поэтому его действие не эквивалентно действию рецептурного препарата.

¶Инструкция по применению

Согласно рекомендациям производителя, Структамин принимают внутрь за 30 минут до еды. Стандартная схема приёма для взрослых:

• содержимое одного пакетика (1 г порошка) растворяют в 100 мл тёплой воды (температура не выше 40 °C);
• принимают 1–2 раза в сутки;
• продолжительность курса — от 1 до 3 месяцев, при необходимости курс повторяют после перерыва.

При приёме в капсулах рекомендуемая дозировка — по 1–2 капсулы 1–2 раза в сутки во время еды.

Производитель указывает, что перед началом приёма препарата необходимо проконсультироваться с врачом, особенно при наличии хронических заболеваний, приёме лекарственных средств, беременности и в период грудного вскармливания.

¶Показания к применению

По данным производителя, Структамин рекомендуется в качестве дополнительного источника полисахаридов и аминокислот в следующих случаях:

• периоды повышенного риска инфекционных заболеваний (осень и зима);
• в составе комплексной поддержки организма при повышенных физических и эмоциональных нагрузках;
• для поддержки естественных защитных механизмов организма;
• в составе комплексной программы поддержки при онкологических заболеваниях (как дополнение к основной терапии, по согласованию с лечащим врачом).

¶Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказаниями к приёму Структамина являются:

• индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
• беременность и период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (по рекомендации производителя).

Возможные побочные реакции включают аллергические реакции у лиц с гиперчувствительностью к компонентам грибов.

¶Хранение

Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года с даты изготовления. После вскрытия пакетика порошок следует использовать немедленно.

¶Производитель

Структамин выпускает ООО «Эвалар» — крупнейший российский производитель БАД и лекарственных средств растительного происхождения, основанный в 1991 году в городе Бийске Алтайского края. Компания является одним из лидеров российского рынка биологически активных добавок и экспортирует продукцию в страны СНГ, Азию и Европу. «Эвалар» владеет собственной научно-исследовательской лабораторией и производственной базой, сертифицированной по стандартам GMP.

¶Исследования лентинана

Лентинан, выделенный из шиитаке, является наиболее изученным полисахаридом грибного происхождения. Крупные клинические исследования его эффективности проводились преимущественно в Японии. В 2015 году лентинан был включён в перечень препаратов с доказанной эффективностью в онкологии по данным обзора Cochrane, однако авторы отмечали, что качество имеющихся исследований требует уточнения. В Российской Федерации лентинан не включён в клинические рекомендации как самостоятельный терапевтический агент.