Вевеллит¶
Вевеллит — это минерал, относящийся к классу оксалатов, представляющий собой кристаллическую дигидратную форму оксалата кальция (CaC₂O₄·2H₂O). Встречается в природе в виде осадочных образований, а также является одним из основных компонентов мочевых камней (уролитов) у человека и животных. Назван в честь английского химика и минералога Уильяма Вевелла (1794–1866), внёсшего вклад в изучение кристаллографии.
¶Физические и химические свойства
Вевеллит — это бесцветный или белый минерал, часто с желтоватым, сероватым или коричневатым оттенком из-за примесей органических веществ. Кристаллы имеют моноклинную сингонию, обычно образуют таблитчатые или призматические формы, реже — сферолитовые агрегаты. Твёрдость по шкале Мооса составляет 2,5–3, что соответствует мягким минералам, легко царапающимся ножом. Плотность — около 2,2 г/см³. Блеск стеклянный до перламутрового, спайность совершенная по одной плоскости.
Химическая формула — CaC₂O₄·2H₂O. При нагревании до 100–120 °C вевеллит теряет одну молекулу кристаллизационной воды, переходя в моногидрат — уэдделлит (CaC₂O₄·H₂O). При дальнейшем нагревании до 200–300 °C полностью дегидратируется, а при 400–500 °C разлагается с образованием оксида кальция и углекислого газа. В воде вевеллит практически нерастворим (растворимость около 0,006 г/л при 20 °C), но растворяется в разбавленных кислотах (например, соляной или серной) с выделением щавелевой кислоты.
¶Кристаллография и морфология
Кристаллическая структура вевеллита относится к моноклинной сингонии, пространственная группа P2₁/c. Параметры элементарной ячейки: a = 6,29 Å, b = 14,58 Å, c = 10,12 Å, β = 109,5°. В структуре ионы кальция (Ca²⁺) координированы с атомами кислорода оксалат-анионов (C₂O₄²⁻) и молекулами воды, образуя слоистые пакеты. Водородные связи между слоями обеспечивают спайность.
В природных условиях вевеллит часто встречается в виде мелких (до 1–2 мм) прозрачных кристаллов с хорошо выраженными гранями {001}, {010} и {110}. Характерны двойники по {101}, а также скелетные формы. В мочевых камнях вевеллит образует сферолиты, друзы или радиально-лучистые агрегаты, иногда с концентрической зональностью, обусловленной чередованием слоёв с разной степенью гидратации.
¶Распространение в природе
В природе вевеллит встречается редко, преимущественно в осадочных породах, богатых органическим веществом, а также в зонах окисления рудных месторождений. Основные месторождения:
- Россия: в отложениях третичного возраста на Урале (Кизеловский бассейн), в карбонатных породах Приморья, а также в торфяниках Ленинградской области.
- Зарубежье: в США (штат Индиана, в известняках), в Германии (Бавария, в бурых углях), в Чехии (Карловы Вары, в глинистых сланцах), в Австралии (Новый Южный Уэльс, в карбонатных конкрециях).
Образование вевеллита в природе связано с биогенными процессами: он кристаллизуется из растворов, содержащих щавелевую кислоту, которая выделяется при разложении растений (например, лишайников, мхов) или грибов. Встречается в гуано летучих мышей, в почвах под хвойными лесами, а также в ископаемых костях и раковинах, где замещает кальцит.
¶Роль в патологии человека
Вевеллит является одним из главных компонентов мочевых камней (уролитов) — твёрдых образований в почках, мочеточниках или мочевом пузыре. По данным медицинской статистики, около 60–70% всех мочевых камней содержат оксалат кальция, причём вевеллит (дигидрат) встречается в 30–40% случаев, а уэдделлит (моногидрат) — в 20–30%. Камни из вевеллита обычно имеют шероховатую поверхность, желтовато-коричневый цвет и часто образуют сростки.
¶Факторы образования
Основные причины кристаллизации вевеллита в мочевыводящих путях:
- Гипероксалурия — повышенное выделение щавелевой кислоты с мочой (при употреблении продуктов, богатых оксалатами: шпинат, ревень, шоколад, орехи, чай).
- Гиперкальциурия — избыток кальция в моче (при гиперпаратиреозе, саркоидозе, избыточном приёме витамина D).
- Обезвоживание — снижение объёма мочи и повышение концентрации солей.
- Нарушение pH мочи — кислая среда (pH < 6,0) способствует кристаллизации оксалатов.
¶Диагностика
В клинической практике вевеллит идентифицируют с помощью:
- Рентгеновской дифрактометрии — метод позволяет определить кристаллическую структуру камня.
- Инфракрасной спектроскопии — характерные полосы поглощения оксалата кальция (1310, 1620, 3400 см⁻¹).
- Поляризационной микроскопии — кристаллы вевеллита имеют характерное двойное лучепреломление.
- Химического анализа — растворение в кислоте с последующим определением кальция и оксалата.
¶Лечение и профилактика
При камнях из вевеллита применяют:
- Консервативную терапию: увеличение потребления жидкости (до 2–3 л/сут), диету с ограничением оксалатов и соли, приём цитратов (калия или натрия) для подщелачивания мочи.
- Литотрипсию (дистанционную ударно-волновую) — дробление камней размером до 2 см.
- Хирургическое удаление (при крупных камнях или осложнениях).
Профилактика включает контроль уровня кальция и оксалатов в моче, поддержание pH мочи в пределах 6,2–6,8, а также лечение сопутствующих заболеваний (например, гиперпаратиреоза).
¶Другие области применения
Вне медицины вевеллит не имеет промышленного значения из-за редкости и малых размеров кристаллов. Однако он представляет интерес для:
- Минералогии — как модельный объект для изучения кристаллогенеза оксалатов.
- Палеонтологии — его присутствие в ископаемых остатках указывает на биогенное происхождение и условия захоронения.
- Биоминералогии — вевеллит образуется в тканях растений (например, в клетках кактусов, в листьях щавеля) и служит защитой от поедания животными.
¶Интересные факты
- Вевеллит был впервые описан в 1852 году немецким минералогом Густавом Розе, который назвал его в честь Уильяма Вевелла — одного из основателей Британской ассоциации содействия развитию науки.
- В мочевых камнях вевеллит часто сосуществует с уэдделлитом, апатитом и струвитом, образуя сложные композиции.
- При нагревании вевеллит издаёт характерный запах жжёного сахара из-за разложения органических примесей.
- В 2000-х годах вевеллит был обнаружен в метеоритах (например, в углистых хондритах), что указывает на возможное внеземное происхождение органических соединений.
¶Источники
- Минералогическая энциклопедия / Под ред. К. Фрея. — М.: Недра, 1985.
- Бетехтин А. Г. Курс минералогии. — М.: КДУ, 2007.
- Медицинская минералогия: учебное пособие / Под ред. В. И. Стародубцева. — СПб.: СпецЛит, 2012.
- Тухватуллин Р. И., Козлов В. А. Уролитиаз: современные подходы к диагностике и лечению. — Казань: Медицина, 2018.
- Данные Международной минералогической ассоциации (IMA), 2023.
BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.
На главную BFOmetr →

