Открыть сервис

Йоханнес Дидерик ван дер Ваальс

Йоханнес Дидерик ван дер Ваальс (нидерл. Johannes Diderik van der Waals; 23 ноября 1837, Лейден — 8 марта 1923, Амстердам) — нидерландский физик-теоретик и термодинамик, лауреат Нобелевской премии по физике 1910 года. Наиболее известен работами по уравнению состояния реальных газов и жидкостей, а также введением понятия «силы Ван-дер-Ваальса». Его труды заложили основы современной физики конденсированного состояния и молекулярной физики.

Биография

Ранние годы и образование

Ван дер Ваальс родился в Лейдене в семье плотника. Не имея возможности поступить в университет из-за отсутствия классического среднего образования (гимназии), он в течение нескольких лет самостоятельно изучал математику, физику и химию, работая учителем в начальной школе. В 1862 году он получил диплом учителя математики и физики, а в 1865 году — диплом учителя физики в Лейдене. Параллельно он посещал лекции в Лейденском университете, но не имел права сдавать экзамены на учёную степень.

Профессорская карьера

В 1873 году, после отмены ограничений на приём в университеты для лиц без гимназического образования, ван дер Ваальс защитил докторскую диссертацию «О непрерывности газообразного и жидкого состояний» (нидерл. Over de continuïteit van den gas- en vloeistoftoestand). Эта работа сразу принесла ему мировую известность. В 1877 году он был назначен профессором физики в недавно основанном Амстердамском университете, где проработал до выхода на пенсию в 1907 году. Среди его учеников был Хейке Камерлинг-Оннес, будущий первооткрыватель сверхпроводимости.

Научная деятельность

Уравнение Ван-дер-Ваальса

Основным вкладом ван дер Ваальса стало создание уравнения состояния, описывающего поведение реальных газов и жидкостей. В отличие от идеального газа, уравнение Ван-дер-Ваальса учитывает два ключевых фактора:

Уравнение в классической форме записывается как: \[ \left( P + \frac{a}{V_m^2} \right) (V_m - b) = RT \] где \( P \) — давление, \( V_m \) — молярный объём, \( T \) — температура, \( R \) — универсальная газовая постоянная.

Это уравнение впервые позволило описать фазовый переход «газ — жидкость» как непрерывный процесс, предсказав существование критической точки — температуры, выше которой газ невозможно сжижить никаким давлением. Экспериментально критическая точка была обнаружена Томасом Эндрюсом в 1869 году, но ван дер Ваальс дал ей теоретическое обоснование.

Силы Ван-дер-Ваальса

Термин «силы Ван-дер-Ваальса» ввёл в научный обиход позже (в начале XX века) для обозначения слабых межмолекулярных взаимодействий, не связанных с химическими связями. Ван дер Ваальс лишь постулировал их существование для объяснения отличия реальных газов от идеальных. Впоследствии эти силы были классифицированы на три типа:

Хотя сам ван дер Ваальс не разрабатывал эти классификации, его имя стало нарицательным для всего класса межмолекулярных взаимодействий.

Теория соответственных состояний

В 1880 году ван дер Ваальс сформулировал закон соответственных состояний: если привести давление, объём и температуру к безразмерным величинам (поделив на критические параметры), то все вещества подчиняются одному и тому же уравнению состояния. Этот принцип широко используется в физической химии для оценки свойств веществ, для которых экспериментальные данные отсутствуют.

Признание и награды

Критика и ограничения

Уравнение Ван-дер-Ваальса, несмотря на свою историческую важность, имеет ограниченную точность. Оно даёт хорошие качественные результаты, но количественно отклоняется от экспериментальных данных, особенно вблизи критической точки. Современные уравнения состояния (например, Пенга — Робинсона, Соаве — Редлиха — Квонга) являются его усовершенствованными модификациями. Кроме того, модель предполагает сферическую симметрию молекул и не учитывает их внутреннюю структуру, что делает её малопригодной для полярных и ассоциированных жидкостей (например, воды).

Интересные факты

Источники

BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную BFOmetr →