Открыть сервисСервис

БАД — биологически активные добавки к пище

Биологически активные добавки к пище (сокращённо БАД) — специализированные продукты, предназначенные для систематического приёма вместе с пищей или введения в состав пищевых продуктов. Согласно российскому законодательству, БАД относятся к категории пищевых продуктов, но не являются лекарственными средствами и не проходят процедуру регистрации в качестве таковых.

Правовой статус

В Российской Федерации БАД регулируются Федеральным законом от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и Техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). Согласно статье 25 указанного закона, БАД должны быть безопасны для здоровья, соответствовать нормативным документам и сопровождаться документами, подтверждающими их качество.

Ключевое отличие БАД от лекарственных средств: БАД не предназначены для лечения и профилактики заболеваний, не имеют доказанной клинической эффективности в рамках фармакологических испытаний и не проходят регистрацию в Росздравнадзоре. Производство и оборот БАД в России подлежат государственной регистрации в Роспотребнадзоре.

Состав и классификация

В состав БАД могут входить:

По физической форме различают таблетки, капсулы, порошки, сиропы, растворы, жевательные пастилки.

По назначению БАД условно подразделяются на:

ГруппаПримеры компонентов
Витаминно-минеральные комплексы«Компливит», «Алфавит», «Витрум»
Пробиотики«Линекс», «Бифидумбактерин»
Растительные адаптогеныЭкстракт женьшеня, родиолы розовой
Спортивное питаниеПротеины, креатин, BCAA
Омега-кислотыРыбий жир, масло криля

История

Понятие «биологически активная добавка» закрепилось в международной практике в 1990-е годы. В США аналогом БАД являются категории «dietary supplement» (диетическая добавка), введённая в 1994 году законом Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). В Европейском союзе действует регламент EFSA (Европейского агентства по безопасности продуктов питания).

В России массовое производство и продажа БДА начали развиваться в конце 1990-х — начале 2000-х годов. В 2000-е годы рынок активно рос, в том числе за счёт агрессивного маркетинга и телевизионной рекламы. В 2010-е годы государство усилило контроль: введены обязательные уведомления в Роспотребнадзор, ужесточены требования к маркировке.

Критика и риски

Основные претензии к БАД со стороны медицинского сообщества:

  1. Отсутствие доказательной базы. Большинство БАД не проходят клинических испытаний по стандартам доказательной медицины, в отличие от лекарственных средств.
  2. Обман потребителей. Некоторые производители и продавцы позиционируют БАД как лекарства, заявляя о лечебных свойствах, что прямо запрещено законом. Роспотребнадзор и Росздравнадзор регулярно фиксируют случаи незаконной рекламы.
  3. Некачественная продукция. В ходе проверок неоднократно выявлялись добавки с превышением допустимых дозировок, загрязнениями тяжёлыми металлами, отсутствием заявленных компонентов или наличием запрещённых веществ.
  4. Побочные эффекты и взаимодействие с лекарствами. Бесконтрольный приём может приводить к гипервитаминозу, нарушениям работы печени и почек, а также снижать эффективность медикаментов.

По данным Всемирной организации здравоохранения, до 50 % потребителей в развитых странах используют БАД, но лишь небольшая часть консультируется с врачом перед приёмом.

Распространённость

По оценкам отраслевых ассоциаций, российский рынок БАД оценивается в десятки миллиардов рублей ежегодно. Наиболее востребованы витаминно-минеральные комплексы, пробиотики и добавки для иммунитета. Пандемия COVID-19 в 2020—2021 годах резко повысила спрос на витамин D, витамин C, цинк и селен.

Рекомендации по применению

Медицинские организации, включая Минздрав России, рекомендуют:

  • принимать БАД только после консультации с врачом;
  • не заменять БАД полноценное питание и назначенное лечение;
  • проверять наличие регистрации продукта в Роспотребнадзоре;
  • обращать внимание на маркировку: на упаковке не должно быть лечебных обещаний.

Источники

  • Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»
  • ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
  • Материалы Роспотребнадзора о контроле оборота БАД
  • Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA), 1994, США
  • Публикации Всемирной организации здравоохранения о пищевых добавках
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru