Открыть сервисСервис

Фарм Ай Кью — российская фармацевтическая компания

«Фарм Ай Кью» — российская фармацевтическая компания (ООО), зарегистрированная в Москве, специализирующаяся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных препаратов и медицинских изделий. Компания работает на российском фармацевтическом рынке в сегменте дженериков и оригинальных препаратов, а также занимается контрактным производством для сторонних заказчиков.

История и правовой статус

Организация зарегистрирована как Общество с ограниченной ответственностью «Фарм Ай Кью» и включена в Единый государственный реестр юридических лиц (ЕГРЮЛ). По открытым данным, компания основана в 2010-х годах и развивала партнёрские отношения с крупными российскими фармацевтическими производителями.

Основной вид деятельности по ОКВЭД — оптовая и розничная торговля лекарственными средствами, а также деятельность по производству фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм. Компания входит в число участников фармацевтического рынка, работающих в рамках государственной программы импортозамещения в сфере здравоохранения.

Деятельность

Производство и разработка

«Фарм Ай Кью» сосредоточена на выпуске препаратов нескольких терапевтических направлений:

Компания также предоставляет услуги контрактного производства (CDMO) — разработку рецептур, технологических регламентов и выпуск препаратов под собственными торговыми марками партнёров.

Дистрибуция

Продукция компании распространяется через аптечные сети и дистрибьюторов на территории России. Отгрузка осуществляется из собственного распределительного центра, что позволяет контролировать цепочку поставок и соблюдать требования к хранению лекарственных средств.

Продукция

В портфеле «Фарм Ай Кью» — как рецептурные, так и безрецептурные препараты. Среди выпускаемых форм — таблетки, капсулы, растворы для инъекций, мази и кремы. Компания сертифицирует продукцию в соответствии с требованиями ГОСТ и регистрационными стандартами Росздравнадзора.

Регуляторика

Деятельность компании регулируется Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ от 12.04.2010), а также нормативными актами Минздрава России. Все препараты проходят регистрацию в Росздравнадзоре и подлежат обязательной сертификации.

См. также

Источники

  • Единый государственный реестр юридических лиц (ЕГРЮЛ)
  • Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» № 61-ФЗ
  • Официальные данные Росздравнадзора о регистрации лекарственных средств
  • Отраслевые издания о фармацевтическом рынке России
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru