Открыть сервисСервис

Лимфангиома: доброкачественная опухоль лимфатических сосудов

Лимфангиома — доброкачественное новообразование, развивающееся из лимфатических сосудов и характеризующееся образованием полостей, заполненных лимфатической жидкостью. Относится к группе сосудистых опухолей (ангиом) и чаще всего выявляется в детском возрасте, преимущественно у детей первых лет жизни. Лимфангиома может локализоваться в любой части тела, но наиболее типичные места — голова, шея, подмышечные и паховые области.

Происхождение и механизм развития

Лимфангиома формируется вследствие нарушения эмбрионального развития лимфатической системы. В норме лимфатические сосуды закладываются в период внутриутробного развития и образуют разветвлённую сеть, обеспечивающую отток тканевой жидкости. При нарушении этого процесса часть сосудов обособляется, не соединяется с общей лимфатической сетью и превращается в изолированные полости. Постепенно они накапливают лимфу и увеличиваются в размерах.

Таким образом, лимфангиома рассматривается как врождённая аномалия, а не как истинная опухоль в строгом смысле: она не даёт метастазов и не склонна к злокачественному перерождению. Рост новообразования обычно происходит пропорционально росту ребёнка, иногда с периодами ускоренного увеличения — например, после травм, инфекций или гормональных изменений.

Классификация

В клинической практике выделяют несколько основных типов лимфангиом, различающихся по строению и характеру течения.

Капиллярная (простая) лимфангиома

Состоит из мелких расширенных лимфатических сосудов, расположенных в поверхностных слоях кожи и подкожной клетчатки. Проявляется в виде ограниченного участка уплотнения или мелких узелков. Течение, как правило, доброкачественное и медленное.

Кавернозная лимфангиома

Наиболее распространённая форма. Представляет собой полость или совокупность полостей с тонкими стенками, заполненных лимфой. Имеет мягкую консистенцию, может достигать значительных размеров и прорастать в окружающие ткани. Часто локализуется на шее и в области подмышек.

Кистозная (гигрома)

Кистозная лимфангиома, или лимфангиоматозный гигрома, состоит из крупных многокамерных полостей. Нередко выявляется ещё во внутриутробном периоде при ультразвуковом исследовании. Наиболее типичная локализация — боковая поверхность шеи; крупные образования могут сдавливать трахею, сосуды и нервные стволы, вызывая нарушения дыхания и глотания.

Смешанные формы

Встречаются лимфангиомы с преобладанием элементов кровеносных сосудов (гемангиолимфангиомы), что отражает общность эмбрионального происхождения сосудистой системы.

Клинические проявления

Симптоматика зависит от размера, расположения и глубины новообразования. Поверхностные лимфангиомы выглядят как безболезненные мягкие припухлости с нормальной или слегка синюшной окраской кожи. При надавливании они могут несколько уменьшаться в размере.

Глубокие и крупные образования способны вызывать:

  • деформацию поражённой области;
  • нарушение функции близлежащих органов (дыхания, глотания, движения);
  • сдавление нервов и сосудов с соответствующей симптоматикой;
  • воспалительные осложнения при инфицировании содержимого полостей.

Осложнения чаще возникают при травматизации, присоединении инфекции или спонтанном разрыве стенок кистозных полостей.

Диагностика

Диагностика лимфангиомы включает клинический осмотр и инструментальные методы визуализации.

МетодНазначение
Ультразвуковое исследованиеОпределение размеров, структуры и локализации образования
Магнитно-резонансная томографияУточнение распространённости и связи с окружающими тканями
Компьютерная томографияОценка крупных и глубоко расположенных образований
Пункционная биопсияЦитологическое исследование содержимого полости

Пренатальная диагностика кистозных форм возможна уже во втором триместре беременности при плановом ультразвуковом скрининге.

Лечение

Тактика лечения определяется типом, размером и локализацией лимфангиомы, а также наличием осложнений.

Основным методом остаётся хирургическое удаление новообразования. При кистозных формах применяется также склерозирующая терапия — введение в полость веществ, вызывающих слипание и запустевание стенок. Используются лазерные и радиочастотные методики, а в отдельных случаях — медикаментозная терапия, направленная на подавление роста сосудов.

Полное удаление лимфангиомы не всегда возможно из-за прорастания в окружающие ткани; в таких ситуациях применяется поэтапное или комбинированное лечение. Прогноз при своевременной терапии в большинстве случаев благоприятный.

Распространённость

Лимфангиомы относятся к относительно редким новообразованиям. По данным медицинской статистики, они составляют около 10–12 % всех доброкачественных опухолей у детей. Около половины случаев выявляется в возрасте до одного года, а до 90 % — в первые два года жизни. У мальчиков и девочек частота встречаемости примерно одинакова.

Значение в медицине

Изучение лимфангиом важно не только в клиническом, но и в теоретическом плане: эти образования служат моделью для понимания процессов эмбрионального развития лимфатической системы. В российской медицинской практике диагностика и лечение сосудистых новообразований у детей сосредоточены в специализированных отделениях детской хирургии и онкологии. Современные подходы предполагают раннее выявление и комплексное лечение, что позволяет избежать тяжёлых осложнений и сохранить функцию поражённых органов.

Источники: медицинские справочники по детской хирургии, руководства по сосудистым новообразованиям, материалы по пренатальной диагностике.

Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru