Псилоцибин — психоактивное вещество грибов¶

Псилоцибин (4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин, 4-PO-DMT) — природное психоделическое вещество индольной структуры, содержащееся в грибах родов Psilocybe, Panaeolus, Pluteus и Conocybe. Относится к классу триптаминов; в организме человека быстро дефосфорилируется до активного метаболита псilocин (4-HO-DMT), который и оказывает основное нейрофизиологическое действие. По фармакологической классификации псилоцибин относится к серотонинергическим психоделикам — агонистам 5-HT2A-рецепторов.

¶Химические свойства

Псилоцибин — кристаллическое вещество белого цвета, слегка горькое на вкус, умеренно растворимое в воде. Молекулярная формула — C₁₂H₁₇N₂O₄P, молярная масса 284,25 г/моль. В кислой и нейтральной среде устойчив, в щелочной — нестабилен: при повышении pH происходит гидролиз фосфатной группы с образованием псilocина.

В свежих плодовых телах грибов концентрация псилоцибина колеблется от 0,1 до 1,5 % сухой массы (у наиболее известного вида Psilocybe cubensis — обычно 0,5–1,0 %). Помимо псилоцибина и псilocина, многие виды содержат близкие по строению индолы: аэрициацин, аэризин, норпсилоцибин и др.

¶История

Псилоцибин был впервые выделен из грибов Psilocybe mexicana швейцарским химиком Альбертом Хофманном в 1958 году на лаборатории Sandoz. Химическая структура была определена в 1959 году, а полный синтез выполнен в 1959–1960 годах. Хофманн ранее синтезировал ЛСД (1938) и установил сходство механизмов действия обоих веществ.

Использование псилоцибинсодержащих грибов в ритуальной практике коренных народов Мезоамерики документировано с XVI века: испанские миссионеры описывали их применение жрецами ацтеков под названием «teonanácatl» («божественная плоть»). В 1957 году журналист Гордон Уоссон опубликовал в журнале Life отчёт о поездке в Мексику, где вместе с этноботаником Р. Гейтсом участвовал в шаманском обряде с употреблением этих грибов. Публикация вызвала широкий интерес и привела к работам Хофманна по выделению действующего вещества.

В 1960-е годы псилоцибин активно исследовался как инструмент психотерапии (работы Тимоти Лири, Ричарда Альперта в Гарвардском университете). После включения вещества в контрольные списки (США, 1968; международная Конвенция о психотропных веществах, 1971) научные исследования практически прекратились и возобновились лишь в конце 1990-х — начале 2000-х годов.

¶Фармакология

При приёме внутрь псилоцибин абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и под действием фосфатаз превращается в псilocин, который проникает через гематоэнцефалический барьер. Основной молекулярный мишень — серотониновые 5-HT2A-рецепторы коры головного мозга; стимуляция этих рецепторов изменяет нейронную активность в сетях, связывающих префронтальную кору с таламусом, что субъективно переживается как изменение восприятия, мышления и самосознания.

Фармакокинетика: начало действия — через 20–60 минут после приёма, пик — через 2–3 часа, общая длительность эффекта — 4–6 часов. Период полувыведения псilocина — около 2 часов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов.

Субъективные эффекты включают зрительные и слуховые иллюзии, изменение ощущения времени, эмоциональную лабильность, в тяжёлых случаях — дезориентацию и панику («bad trip»). Летальная токсичность псилоцибина у человека практически не установлена; описаны единичные случаи передозировки, но прямая причинная связь смерти от псилоцибина не подтверждена. Основной риск — психологический: обострение скрытых психотических расстройств у предрасположенных лиц.

¶Правовой статус

В Российской Федерации псилоцибин включён в Список I перечня наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 года № 681). Культивирование псилоцибинсодержащих грибов, их хранение и распространение преследуются по статьям 228 и 228.1 Уголовного кодекса РФ. Аналогичный запрет действует в большинстве стран мира в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.

¶Медицинские исследования

С 1990-х годов псилоцибин изучается в контролируемых клинических исследованиях. Наиболее изученные направления:

• Терапия резистентной депрессии — исследования Johns Hopkins University (2016, 2021) показали устойчивое улучшение состояния после однократного приёма в условиях поддерживаемой терапии.
• Лечение алкоголизма и табакокурения — работы Мэтью Джонсона (Johns Hopkins, 2012, 2014) продемонстрировали высокие показатели ремиссии.
• Терминальная тревога у онкологических пациентов — исследования Чарльза Гроба (UCLA, 2011) и Роланда Гриффитса показали снижение страха смерти.
• Кластерные головные боли — сообщения о купировании приступов при приёме псилоцибина.

В 2018 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило псилоцибину статус «прорывной терапии» при лечении депрессии, а в 2019 году — при терминальной тревоге. В 2023 году FDA рассмотрело первые заявки на одобрение синтетического псилоцибина в медицинских целях.

В России клинические исследования псилоцибина не проводятся ввиду его запрещённого статуса.

¶См. также

• Псilocin
• ЛСД
• Мескалин
• Психоделичная терапия
• Конвенция о психотропных веществах

¶Источники

• Hofmann A. Chemical pharmacology of Psilocybe mushrooms // Mycologia. 1960.
• Passie T. et al. The pharmacology of psilocybin // Addiction Biology. 2002.
• Griffiths R. et al. Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression // Journal of Psychopharmacology. 2016.
• Johnson M. et al. Pilot study of psilocybin treatment for tobacco addiction // Journal of Psychopharmacology. 2014.
• Государственный список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (РФ).