Трансгенные люди — миф и научная реальность¶

Трансгенные люди — термин, используемый в двух значениях: как научное понятие, обозначающее человека, в геном которого искусственно внесены чужеродные гены (трансгенные организмы), и как мифологический образ «модифицированного человека будущего», активно обсуждаемый в публичном пространстве. В строгом научном смысле трансгенного человека в настоящее время не существует: ни одна страна мира не разрешила рождение детей с искусственно изменённым зародышевым геномом, хотя технологические предпосылки для подобных манипуляций уже появились.

¶Термин и его происхождение

Слово «трансгенный» происходит от латинского префикса trans- («через, за пределы») и греческого genos («род, происхождение»). В биологии термин «трансгенный организм» закрепился в 1970–1980-х годах и обозначает организм, в геном которого методами генной инженерии встроен ген другого вида (трансген). Первые трансгенные мыши были получены в 1974 году в лаборатории Рудольфу Яниша (Rudolf Jaenisch) в Массачусетском технологическом институте.

Перенос термина на человека носит преимущественно публицистический характер. В научной литературе вместо «трансгенный человек» используются более точные понятия: «генетически модифицированный человек», «человек с изменённым геномом», «терапевтический геномный редактор».

¶Научная основа: генная инженерия

В основе возможности создания «трансгенного человека» лежат три ключевые технологии:

• Генная терапия — введение в соматические клетки (не половые) лечебного гена для компенсации дефектного. Первые клинические применения генной терапии начались в 1990 году в США. В России генная терапия применяется, в частности, при лечении некоторых наследственных заболеваний глаз (например, препарат «Люкстерна» для терапии амавротической идиотической амблиопии, разработанный компанией Spark Therapeutics).
• Геномное редактирование — точечное изменение ДНК с помощью ферментов. Ключевой инструмент — система CRISPR/Cas9, разработанная в 2012 году Дженифер Дудной (Jennifer Doudna) и Эммануэль Шарпантье (Emmanuelle Charpentier), удостоенных Нобелевской премии по химии 2020 года. В России метод CRISPR активно исследуется в Институте молекулярной биологии РАН и других научных центрах.
• Редактирование зародышевой линии — изменение ДНК эмбриона, которое передаётся потомкам. Именно эта технология вызывает основные этические дискуссии.

¶История дискуссии о трансгенном человеке

¶Первые геномные манипуляции на человеке

В 2018 году китайский биофизик Хэ Цзянькуй объявил о рождении двух девочек-близнецов, у эмбрионов которых с помощью CRISPR/Cas9 был выключен ген CCR5 (рецептор, через который вирус иммунодефицита проникает в клетку). Эксперимент получил широкое осуждение научного сообщества: он проводился скрытно, без надлежащего этического контроля, а безопасность и долгосрочные последствия редактирования не были подтверждены. В 2019 году Хэ Цзянькуй был осуждён китайским судом к трём годам лишения свободы.

¶Российский контекст

В России тема генетически модифицированного человека обсуждается преимущественно в этическом и религиозном ключе. Русская православная церковь последовательно выступает против редактирования зародышевой линии, рассматривая это как посягательство на человеческую природу. Одновременно в России развиваются легальные направления генной медицины: в 2020-х годах в стране работают программы по разработке отечественных генных вакцин и терапевтических препаратов.

¶Этические и правовые аспекты

Международное научное сообщество с 2015 года (после международной конференции в Вашингтоне, организованной Институтом медицины и Национальной академией наук США) придерживается консенсуса о недопустимости клинического редактирования зародышевой линии до выяснения вопросов безопасности. В ряде стран это закреплено законодательно:

¶Распространённые мифы

Публичное словосочетание «трансгенные люди» чаще всего встречается в контексте конспирологических теорий, в частности связанных с пандемией COVID-19 и вакцинацией. Утверждения о том, что мРНК-вакцины «делают людей трансгенными», не имеют научных оснований: мРНК-вакцины не изменяют ДНК человека и не встраиваются в геном. Подобные нарративы квалифицируются научным сообществом как дезинформация.

¶Перспективы

Ближайшая перспектива развития области — соматическая генная терапия, при которой изменения затрагивают только клетки конкретного пациента и не наследуются. Уже одобрены к применению генные препараты для лечения серповидноклеточной анемии, бета-талассемии и ряда наследственных болезней сетчатки. Создание «трансгенного человека» в смысле наследуемых изменений генома остаётся предметом научной фантастики и этических дискуссий.

Источники:

• «Генная инженерия» / под ред. Д. А. Лугового. — М.: Издательство НЦЭНА, 2019.
• National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. Human Genome Editing: Science, Ethics, and Governance. — Washington, DC: The National Academies Press, 2017.
• Jaenisch R., Mintz B. Simian virus 40 DNA sequences in DNA of healthy adult mice derived from preimplantation blastocysts injected with viral DNA // PNAS. 1974.
• Doudna J. A., Charpentier E. The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9 // Science. 2014.
• Lander E. S. et al. Adopt a moratorium on heritable genome editing // Nature. 2019.