Открыть сервис

Незаменимые аминокислоты

Незаменимые аминокислоты — это группа из девяти α-аминокислот, которые не синтезируются в организме человека и других млекопитающих в количествах, достаточных для обеспечения физиологических потребностей, и поэтому должны поступать с пищей. Отсутствие или недостаток любой из незаменимых аминокислот в рационе приводит к нарушению синтеза белков, задержке роста, развитию метаболических расстройств и другим патологическим состояниям. В отличие от заменимых аминокислот, которые могут образовываться в организме из других соединений, незаменимые аминокислоты являются критически важными компонентами питания.

История открытия

Концепция незаменимых аминокислот сформировалась в первой половине XX века в ходе экспериментов по изучению белкового питания. В 1930-х годах американский биохимик Уильям Камминг Роуз (William Cumming Rose) провёл серию опытов на крысах, в ходе которых выяснил, что для нормального роста и развития животных необходимы десять аминокислот, которые не могут быть синтезированы в их организме. В 1938 году Роуз опубликовал результаты, установив, что для человека незаменимыми являются восемь аминокислот (позднее к ним была добавлена гистидин). Работы Роуза заложили основы современной нутрициологии и стандартов оценки качества белка.

Список незаменимых аминокислот

Для взрослого человека незаменимыми являются девять аминокислот:

  1. Лейцин — одна из трёх аминокислот с разветвлённой цепью (BCAA). Играет ключевую роль в стимуляции синтеза мышечного белка через активацию mTOR-сигнального пути.
  2. Изолейцин — также относится к BCAA. Участвует в энергетическом обмене в мышечной ткани, способствует заживлению ран и восстановлению после физических нагрузок.
  3. Валин — третья аминокислота из группы BCAA. Необходим для поддержания азотистого баланса, участвует в метаболизме глутамата.
  4. Лизин — важен для синтеза коллагена, эластина, карнитина и антител. Участвует в усвоении кальция и формировании костной ткани.
  5. Метионин — серосодержащая аминокислота. Является предшественником цистеина, таурина и S-аденозилметионина (SAMe) — главного донора метильных групп в организме.
  6. Треонин — участвует в синтезе глицина и серина, необходим для поддержания структуры зубной эмали и иммунной функции.
  7. Триптофан — предшественник серотонина, мелатонина и ниацина (витамина B3). Влияет на настроение, сон и аппетит.
  8. Фенилаланин — предшественник тирозина, а через него — дофамина, норадреналина и адреналина. Участвует в синтезе меланина.
  9. Гистидин — для взрослых людей считается условно незаменимой, но для детей является строго незаменимой. Предшественник гистамина, участвует в регуляции иммунного ответа и кислотно-щелочного баланса.

Условно незаменимые аминокислоты

К этой категории относят аминокислоты, которые в норме синтезируются в организме, но при определённых физиологических состояниях (например, в период интенсивного роста, при тяжёлых заболеваниях, травмах или у недоношенных детей) их эндогенного синтеза становится недостаточно. К ним относятся:

  • Аргинин — критически важен для детей; участвует в синтезе оксида азота (NO) и цикле мочевины.
  • Цистеин — может синтезироваться из метионина, но при дефиците последнего становится незаменимым.
  • Тирозин — синтезируется из фенилаланина; при фенилкетонурии (нарушении метаболизма фенилаланина) становится незаменимым.
  • Глутамин — при сепсисе, ожогах и интенсивных тренировках его потребление может превышать скорость синтеза.
  • Пролин — важен для синтеза коллагена; при дефиците витамина C или метаболических нарушениях может требоваться извне.

Функции и значение

Незаменимые аминокислоты выполняют в организме ряд фундаментальных функций:

  • Структурная роль — являются строительными блоками всех белков организма: мышечной ткани, ферментов, гормонов, рецепторов, транспортных молекул (гемоглобин, альбумин).
  • Метаболическая регуляция — участвуют в синтезе нейромедиаторов (триптофан → серотонин, фенилаланин → дофамин), гормонов (тироксин, адреналин) и сигнальных молекул.
  • Энергетическая функция — при дефиците углеводов или длительном голодании аминокислоты могут использоваться в глюконеогенезе для синтеза глюкозы.
  • Иммунная поддержка — лизин, треонин и метионин необходимы для синтеза антител и цитокинов.
  • Детоксикация — метионин участвует в обезвреживании ксенобиотиков и тяжёлых металлов через метилирование.

Пищевые источники

Поступление незаменимых аминокислот зависит от качества и количества потребляемого белка. Белки, содержащие все девять незаменимых аминокислот в достаточных количествах, называются полноценными. К их источникам относятся:

  • Животные продукты: мясо (говядина, курица, свинина), рыба и морепродукты, яйца, молоко и молочные продукты (творог, сыр, йогурт).
  • Растительные продукты: соя и продукты из неё (тофу, темпе, эдамаме), киноа, гречка, амарант, спирулина, семена чиа и конопли. Большинство растительных белков (зерновые, бобовые, орехи) являются неполноценными, так как в них недостаёт одной или нескольких незаменимых аминокислот. Например, в зерновых мало лизина, а в бобовых — метионина. Для обеспечения полноценного аминокислотного профиля при вегетарианском или веганском питании рекомендуется комбинировать различные растительные источники (например, рис с фасолью или пшеничный хлеб с арахисовым маслом).

Суточная потребность

Нормы потребления незаменимых аминокислот для взрослого человека (в мг на 1 кг массы тела в сутки), рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и ФАО:

АминокислотаНорма (мг/кг/сут)
Лейцин39
Лизин30
Валин26
Изолейцин20
Треонин15
Фенилаланин + Тирозин25
Метионин + Цистеин15
Триптофан4
Гистидин10

Потребность увеличивается в периоды роста, беременности, лактации, при интенсивных физических нагрузках и некоторых заболеваниях.

Дефицит и избыток

Дефицит

Недостаток одной или нескольких незаменимых аминокислот в рационе приводит к отрицательному азотистому балансу и развитию белково-энергетической недостаточности. Симптомы включают:

  • Потерю мышечной массы и слабость;
  • Замедление роста у детей;
  • Снижение иммунитета и частые инфекции;
  • Отёки (из-за снижения синтеза альбумина);
  • Нарушения со стороны кожи, волос и ногтей;
  • Депрессию, апатию, ухудшение когнитивных функций (особенно при дефиците триптофана).

Крайние формы дефицита — квашиоркор (преимущественно недостаток белка при достаточной калорийности) и маразм (общий дефицит энергии и белка).

Избыток

Чрезмерное потребление отдельных незаменимых аминокислот, особенно в виде добавок, может быть токсичным. Например, избыток метионина связывают с риском атеросклероза и повреждения печени, а высокие дозы триптофана — с серотониновым синдромом. У людей с нарушениями обмена (например, фенилкетонурия) избыток фенилаланина вызывает тяжёлые неврологические нарушения. В целом, избыток аминокислот из пищи выводится или метаболизируется, но при длительном превышении норм возможно развитие метаболического ацидоза и нагрузки на почки.

Незаменимые аминокислоты в спорте

В спортивной нутрициологии особое внимание уделяется аминокислотам с разветвлённой цепью (BCAA — лейцин, изолейцин, валин) и лизину. BCAA, особенно лейцин, стимулируют синтез мышечного белка и уменьшают распад мышц при интенсивных тренировках. Добавки с BCAA и лизином широко используются для ускорения восстановления после физических нагрузок, однако их эффективность по сравнению с полноценным белковым питанием остаётся предметом дискуссий. ВОЗ и ведущие спортивные организации рекомендуют получать незаменимые аминокислоты преимущественно из цельных продуктов, а не из изолированных добавок.

Генетические нарушения обмена

Ряд наследственных заболеваний связан с нарушением метаболизма незаменимых аминокислот. Наиболее известное — фенилкетонурия (аутосомно-рецессивное заболевание, частота 1:10 000–15 000 новорождённых), при котором отсутствует фермент фенилаланингидроксилаза, что приводит к накоплению фенилаланина и его токсических метаболитов, вызывающих умственную отсталость. Лечение заключается в строгой диете с исключением фенилаланина и обязательным приёмом тирозина. Другие примеры — болезнь «кленового сиропа» (нарушение катаболизма BCAA) и гомоцистинурия (дефект метаболизма метионина).

Источники

  1. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Institute of Medicine, National Academies Press, 2005.
  2. Protein and Amino Acid Requirements in Human Nutrition. Report of a Joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation, WHO Technical Report Series 935, 2007.
  3. Rose, W. C. (1938). «The amino acid requirements of man». Journal of Biological Chemistry.
  4. Wu, G. (2009). «Amino acids: metabolism, functions, and nutrition». Amino Acids, 37(1), 1–17.
  5. Барановский, А. Ю. (ред.). Диетология: руководство для врачей. 4-е изд., СПб.: Питер, 2013.

BFOmetr — база данных и аналитика по компаниям России.

На главную BFOmetr →