Остеохондропатия ладьевидной кости¶
Остеохондропатия ладьевидной кости — асептический некроз (аваскулярный некроз) ладьевидной кости, относящийся к группе остеохондропатий — заболеваний, в основе которых лежит нарушение кровоснабжения и последующая дегенерация участка губчатой кости без первичного воспаления. Наиболее известная форма — болезнь Кинбёка (Kienböck), при которой поражается ладьевидная кость запястья. Реже термин применяют к ладьевидной кости стопы (болезнь Кёлера I), однако классическая остеохондропатия ладьевидной кости связана именно с кистью.
¶Общие сведения
Ладьевидная кость запястья — одна из костей проксимального ряда, участвующая в формировании лучезапястного сустава. Её особенность — скудное и непостоянное кровоснабжение: основная часть питающих сосудов входит через дорсальную поверхность и дистальный полюс. При нарушении целостности или перегрузке эти сосуды повреждаются, что ведёт к ишемии, некрозу и последующей фрагментации кости. Именно поэтому ладьевидная кость занимает первое место среди костей запястья по частоте асептического некроза.
Заболевание описал в 1910 году австрийский радиолог Роберт Кинбёк, чьё имя закрепилось в названии. В отечественной литературе используется также термин «остеохондропатия ладьевидной кости» и «болезнь Кинбёка».
¶Причины и факторы риска
Остеохондропатия ладьевидной кости развивается под влиянием сочетания механических и сосудистых факторов:
- Травма — перелом ладьевидной кости, особенно без своевременной иммобилизации, наиболее частая причина.
- Хроническая перегрузка — повторяющиеся нагрузки у работников физического труда, спортсменов, лиц, работающих с виброинструментом.
- Анатомические особенности — вариант строения (например, укорочение лучевой кости, отрицательная ульнарная вариация) меняет распределение нагрузки.
- Сопутствующие заболевания — системная красная волчанка, длительный приём кортикостероидов, лучевая терапия, сахарный диабет.
- Возраст и пол — чаще страдают мужчины 20–40 лет.
¶Стадии и клиническая картина
Наиболее распространена классификация Лихтмана, выделяющая четыре стадии по данным магнитно-резонансной томографии и рентгенографии:
| Стадия | Характеристика |
|---|---|
| I | Изменения видны только на МРТ; рентген без патологии |
| II | Склероз и уплотнение кости на рентгене, форма сохранена |
| III | Фрагментация, коллапс кости, укорочение |
| IV | Деформация и артроз лучезапястного сустава |
Клинически заболевание проявляется болями в области запястья, усиливающимися при нагрузке, ограничением движений, снижением силы кисти. Характерна болезненность при пальпации в проекции ладьевидной кости и в «анатомической табакерке». Постепенно развивается тугоподвижность и деформация.
¶Диагностика
Диагностика основана на сочетании клинической картины и визуализации:
- Рентгенография — базовый метод, но на ранних стадиях малоинформативна.
- Магнитно-резонансная томография — наиболее чувствительный метод, позволяющий выявить ишемию на стадии I.
- Компьютерная томография — уточняет степень фрагментации и коллапса.
- Сцинтиграфия — вспомогательный метод.
Дифференциальную диагностику проводят с переломом ладьевидной кости, туберкулёзным и гнойным артритом, ревматоидным поражением.
¶Лечение
Тактика зависит от стадии. На ранних этапах применяют консервативные методы: иммобилизацию гипсовой лонгетой, иммобилизацию с разгрузкой, физиотерапию, нестероидные противовоспалительные средства. Однако консервативное лечение редко приводит к полному восстановлению.
При прогрессировании выполняют хирургические вмешательства:
- Ревascularизация — восстановление кровоснабжения путём пересадки сосудистого пучка.
- Костная пластика — замещение некротического участка.
- Артродез — фиксация костей запястья для устранения боли.
- Проксимальная резекция — удаление поражённого фрагмента.
- Эндопротезирование — замена ладьевидной кости имплантом.
Прогноз при своевременном лечении относительно благоприятный, однако запущенные стадии приводят к стойкой утрате трудоспособности.
¶Болезнь Кёлера I
Отдельно выделяют остеохондропатию ладьевидной кости стопы — болезнь Кёлера I, описанную в 1908 году. Она встречается у детей 3–7 лет, проявляется болями и хромотой, чаще заканчивается самоизлечением. Этот вариант отличается от болезни Кинбёка по локализации, возрасту и течению.
¶Значение и распространённость
Остеохондропатия ладьевидной кости — относительно редкое, но значимое заболевание, приводящее к инвалидизации при поздней диагностике. Раннее выявление с помощью МРТ и адекватное хирургическое лечение позволяют сохранить функцию кисти. В России проблемой занимаются травматологи-ортопеды и специалисты по хирургии кисти.
Источники: руководства по травматологии и ортопедии, классификация Лихтмана, публикации по хирургии кисти, материалы медицинских энциклопедий.