Суперлимф — рекомбинантный интерферон¶

Суперлимф — рекомбинантный интерферон человека типа бета-1b, лекарственное средство с иммуномодулирующими и противовирусными свойствами. Производится в России компанией «Биокад». Выпускается в нескольких лекарственных формах, включая ректальные суппозитории (свечи) с содержанием 25 000 МЕ (25 ед.) активного вещества в одной свече.

¶Состав и форма выпуска

Действующее вещество суппозиториев Суперлимф — интерферон бета-1b рекомбинантный человеческий, 25 000 МЕ (международных единиц) на одну свечу. В качестве вспомогательных компонентов используются твёрдые жиры, обеспечивающие форму суппозитория и постепенное высвобождение активного вещества.

Помимо свечей, Суперлимф выпускается в форме:

• раствора для инъекций (в ампулах);
• назальных капель и спрея;
• мази для наружного применения.

Форма ректальных суппозиториев применяется преимущественно для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и гриппа у взрослых и детей.

¶Фармакологическое действие

Интерферон бета-1b относится к цитокинам — белкам, которые клетки организма вырабатывают в ответ на вирусную инфекцию. Рекомбинантный интерферон Суперлимф обладает следующими эффектами:

• Противовирусным — индуцирует в клетках синтез ферментов, подавляющих репликацию вирусов;
• Иммуномодулирующим — повышает активность естественных киллеров, макрофагов и лимфоцитов, усиливающих противовирусный ответ;
• Антипролиферативным — тормозит деление заражённых клеток.

При ректальном введении активное вещество поступает в системный кровоток через геморроидальное венозное сплетение, минуя печёночный барьер, что обеспечивает относительно высокую биодоступность по сравнению с пероральными формами.

¶Показания к применению

Свечи Суперлимф 25 000 МЕ назначают в следующих случаях:

• лечение и профилактика ОРВИ и гриппа у взрослых и детей старше 7 лет (в педиатрии применяются с осторожностью и по назначению врача);
• комплексная терапия герпетической инфекции;
• состояния иммунодефицита, вызванные переохлаждением, стрессом, хроническими заболеваниями.

¶Инструкция по применению

Согласно инструкции по медицинскому применению, ректальные суппозитории Суперлимф 25 000 МЕ применяются следующим образом.

¶Дозировка и способ введения

Суппозиторий вводится ректально (в прямую кишку) после очистительной процедуры или естественного опорожнения кишечника. Свечу извлекают из упаковки и вводят острым концом вперёд, лёжа на боку с подтянутыми к животу коленями.

Для лечения ОРВИ и гриппа у взрослых: по одной свече (25 000 МЕ) 2 раза в сутки в течение 5–7 дней. При тяжёлом течении заболевания доза может быть увеличена по решению лечащего врача.

Для профилактики ОРВИ и гриппа: по одной свече 1 раз в сутки в течение 5–10 дней в период эпидемического подъёма заболеваемости.

В педиатрии у детей старше 7 лет доза и длительность курса определяются врачом с учётом массы тела и тяжести состояния.

¶Особые указания

• Свечи применяются с осторожностью при обострении хронических заболеваний;
• Не рекомендуется одновременное применение с седативными средствами, так как интерферон может усиливать их действие;
• В период лечения следует контролировать показатели периферической крови и функции печени.

¶Противопоказания

Свечи Суперлимф противопоказаны при:

• повышенной чувствительности к компонентам препарата;
• тяжёлых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (включая недавно перенесённый инфаркт миокарда);
• эпилепсии;
• тяжёлой почечной и/или печёночной недостаточности;
• беременности и периоде грудного вскармливания;
• детском возрасте до 7 лет.

¶Побочные действия

В клинических исследованиях и постмаркетинговом наблюдении отмечались следующие нежелательные реакции:

• гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, миалгия, головная боль) — наиболее частое явление при парентеральном введении, при ректальном применении встречается реже;
• местные реакции в месте введения (жжение, дискомфорт);
• аллергические реакции;
• лейкопения, тромбоцитопения при длительном применении.

¶Хранение и отпуск

Свечи хранят при температуре от 2 до 8 °C в защищённом от света месте. Срок годности — 2 года. Отпускается препарат по рецепту врача.

¶Производитель

Препарат производит ООО «Биокад» (Санкт-Петербург, Россия) — российская биотехнологическая компания, разрабатывающая и выпускающая биопрепараты, включая оригинальные интерфероны, моноклональные антитела и вакцины.

Источники:

• Инструкция по медицинскому применению препарата Суперлимф (регистрационное удостоверение Минздрава РФ)
• Государственный реестр лекарственных средств России
• Рекомендации ВОЗ по применению интерферонов при респираторных вирусных инфекциях