Открыть сервисСервис

Солигамма 10000 МЕ — инструкция по применению

Солигамма 10000 МЕ — лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества холекальциферол (витамин D₃), выпускаемый в форме раствора для приёма внутрь с дозировкой 10000 МЕ (международных единиц) в одной капле. Препарат применяется для профилактики и лечения дефицита витамина D у взрослых и детей, а также в комплексной терапии рахита, остеопороза и других состояний, связанных с нарушением обмена кальция и фосфора.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество препарата — холекальциферол (витамин D₃). В одной капле раствора содержится 10000 МЕ холекальциферола. В качестве вспомогательных компонентов, как правило, используются масло подсолнечное, альфа-токоферол (витамин E), а также ароматизатор. Препарат выпускается во флаконах-капельницах объёмом 10 мл, что соответствует приблизительно 300 каплям.

Фармакологическое действие

Холекальциферол является провитамином, который в организме превращается в активный метаболит — кальцитриол. Витамин D₃ регулирует обмен кальция и фосфора в организме:

  • повышает всасывание кальция и фосфора в кишечнике;
  • способствует минерализации костной ткани;
  • участвует в синтезе паратгормона;
  • влияет на функционирование иммунной системы.

Дефицит витамина D приводит к нарушению кальциевого гомеостаза, что может проявляться рахитом у детей, остеомаляцией и остеопорозом у взрослых, а также снижением иммунитета.

Показания к применению

Согласно инструкции по медицинскому применению, препарат Солигамма 10000 МЕ назначается в следующих случаях:

  • профилактика дефицита витамина D у взрослых и детей (в том числе у беременных и кормящих женщин);
  • лечение рахита и остеомаляции;
  • профилактика и лечение остеопороза (в том числе постменопаузального, вызванного длительным применением глюкокортикостероидов);
  • в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением обмена кальция (гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз);
  • профилактика дефицита витамина D у лиц, находящихся в группе риска (пожилые, лица с ограниченным пребыванием на солнце, пациенты с нарушением всасывания в кишечнике, ожирением).

Противопоказания

Инструкция запрещает применение препарата при следующих состояниях:

Способ применения и дозы

Солигамма 10000 МЕ принимают внутрь во время еды. Стандартная схема приёма для взрослых:

ПоказаниеДозировка
Профилактика дефицита витамина D1 капля (10000 МЕ) 1 раз в 7 дней
Лечение дефицита витамина D1 капля (10000 МЕ) 1 раз в 5–7 дней
Остеопороз (в составе комплексной терапии)1 капля (10000 МЕ) 1 раз в 7 дней

Длительность курса определяется врачом индивидуально, как правило, составляет от 4–8 недель до нескольких месяцев. Перед началом приёма рекомендуется определить уровень 25(OH)D в крови для коррекции дозы.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованных доз препарат, как правило, хорошо переносится. В случае передозировки или длительного применения в высоких дозах возможны:

При появлении признаков гиперкальциемии необходимо прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки холекальциферолом включают тошноту, рвоту, запор, полиурию, полиурию, жажду, аритмию, повышение артериального давления, нарушение сознания. Лечение симптоматическое: отмена препарата, обильное питьё, введение физиологического раствора, назначение петлевых диуретиков, при необходимости — кортикостероидов и кальцитонина.

Особые указания

Во время приёма препарата необходимо контролировать уровень кальция в крови и моче, а также функцию почек. С осторожностью препарат назначают пациентам с нарушением функции почек, сердечно-сосудистыми заболеваниями, приёмом сердечных гликозидов, тиазидных диуретиков. В период беременности и грудного вскармливания препарат применяют только по назначению врача и в рекомендованных дозах.

Условия хранения

Препарат хранят в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года. Отпускается без рецепта.

Источники

  1. Инструкция по медицинскому применению препарата Солигамма 10000 МЕ (раствор для приёма внутрь).
  2. Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации.
  3. Клинические рекомендации «Рахит у детей» (Министерство здравоохранения Российской Федерации).
  4. Клинические рекомендации «Остеопороз» (Министерство здравоохранения Российской Федерации).
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru