Открыть сервисСервис

Суперлимф 25 — препарат интерферона

Суперлимф 25 — рекомбинантный препарат интерферона альфа-2b человека, предназначенный для профилактики и лечения вирусных инфекций. Относится к группе цитокинов и иммуномодуляторов. Выпускается в форме раствора для инъекций, содержащего 25 000 МЕ (международных единиц) активного вещества в одной дозе. Применяется в медицинской практике для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), а также в составе комплексной терапии герпетической инфекции.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество препарата — интерферон альфа-2b человека рекомбинантный. Вспомогательные компоненты включают натрия хлорид, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, дистиллированную воду и стабилизаторы, обеспечивающие сохранность белковой структуры интерферона.

Препарат выпускается в виде раствора для инъекций во флаконах или ампулах объёмом 1 мл, содержащих 25 000 МЕ активного вещества. Существуют также формы с другими дозировками (например, 500 000 МЕ), однако Суперлимф 25 относится к низкодозированным вариантам, применяемым преимущественно для профилактики и местного использования.

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2b обладает противовирусным, иммуномодулирующим и антипролиферативным действием. Механизм противовирусной активности основан на индукции синтеза ряда ферментов, которые подавляют репликацию вирусов в клетке. Интерферон также повышает активность естественных киллеров (NK-клеток), макрофагов и цитотоксических Т-лимфоцитов, усиливая иммунный ответ организма.

При парентеральном введении препарат быстро распределяется в организме, метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Период полувыведения составляет несколько часов, что определяет краткосрочность действия и необходимость повторных введений при длительной терапии.

Показания к применению

Согласно инструкции по медицинскому применению, препарат показан в следующих случаях:

  • профилактика гриппа и ОРВИ в сезон эпидемического подъёма заболеваемости;
  • лечение гриппа и ОРВИ на ранних стадиях заболевания;
  • комплексная терапия герпетической инфекции (в том числе генитального герпеса);
  • комплексная терапия хронических вирусных гепатитов (в составе комбинированной терапии);
  • иммунодефицитные состояния, сопровождающиеся повышенной восприимчивостью к вирусным инфекциям.

Противопоказания

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата. С осторожностью применяется при тяжёлых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, нарушениях свёртываемости крови, тяжёлой почечной или печёночной недостаточности, эпилепсии, а также во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Способ применения зависит от показаний. Для профилактики гриппа и ОРВИ препарат вводят интраназально (закапывают в нос) или внутримышечно. Стандартная профилактическая доза для взрослых — 25 000 МЕ (1 флакон) однократно, при необходимости курс повторяют. Для лечения препарат вводят по схеме, назначенной врачом, с кратностью 1–2 раза в сутки в течение 3–5 дней.

При герпетической инфекции препарат применяют в составе комплексной терапии по индивидуальной схеме. Длительность курса определяется характером заболевания и реакцией пациента на терапию.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты включают:

При появлении выраженных побочных реакций рекомендуется прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Особые указания

Препарат не является антибактериальным средством и не эффективен при бактериальных инфекциях. В период применения рекомендуется контролировать показатели периферической крови и функции печени. Следует учитывать, что интерферон может усиливать действие седативных и снотворных препаратов.

Хранение

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °C в защищённом от света месте. Срок годности указан на упаковке. После вскрытия флакона препарат должен быть использован немедленно.

Примечания

Информация приведена в ознакомительных целях. Применение препарата возможно только по назначению врача и в соответствии с действующей инструкцией по медицинскому применению.

Источники:

  • Инструкция по медицинскому применению препарата Суперлимф 25 (Регистрационное удостоверение, Минздрав России).
  • Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации.
  • Руководство по клинической фармакологии интерферонов.
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru