Открыть сервисСервис

Ибупрофен в форме суспензии

Ибупрофен — нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из группы производных пропионовой кислоты, применяемое в качестве жаропонижающего, обезболивающего и противовоспалительного препарата. В педиатрической практике ибупрофен чаще всего назначается в форме суспензии для приёма внутрь — жидкой лекарственной формы, в которой активное вещество распределено в растворителе и требует взбалтывания перед употреблением. Суспензия ибупрофена широко используется у детей раннего возраста, поскольку позволяет точно дозировать препарат и обладает приемлемыми органолептическими свойствами.

Фармакологические свойства

Ибупрофен ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов — медиаторов воспаления, боли и лихорадки. Благодаря этому препарат оказывает:

  • анальгезирующее действие;
  • жаропонижающий эффект;
  • противовоспалительное действие.

Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при приёме суспензии достигается, как правило, в течение 1–2 часов. Период полувыведения составляет около 2 часов. Метаболизм происходит в печени, выведение — преимущественно почками.

Показания к применению

Согласно инструкциям по медицинскому применению, суспензия ибупрофена назначается при:

  • лихорадочных состояниях, в том числе при простудных заболеваниях, гриппе и поствакцинальной гипертермии;
  • болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности: головная боль, зубная боль, боль в горле, боль при прорезывании зубов у младенцев, мышечные и суставные боли, боли при травмах и послеоперационные боли.

Форма выпуска и дозировка

Суспензия ибупрофена выпускается в виде флаконов объёмом 100–200 мл, часто с мерным колпачком или шприцом-дозатором. Концентрация активного вещества, как правило, составляет 100 мг ибупрофена на 5 мл суспензии (для детских форм). Существуют также препараты с концентрацией 40 мг/мл.

Разовая доза для детей рассчитывается исходя из массы тела — обычно 5–10 мг/кг. Кратность приёма — до 3–4 раз в сутки с интервалом не менее 6–8 часов. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 20–30 мг/кг. Длительность применения без консультации врача — не более 3–5 дней в качестве жаропонижающего и не более 5 дней — в качестве обезболивающего.

Перед употреблением флакон необходимо встряхнуть до получения однородной суспензии.

Противопоказания

Согласно инструкции, суспензия ибупрофена не назначается при:

  • эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
  • «аспириновой» триаде (непереносимость ацетилсалициловой кислоты, бронхиальная астма, полипоз носа);
  • нарушениях свёртываемости крови;
  • тяжёлой сердечной, печёночной или почечной недостаточности;
  • кровотечениях различной локализации;
  • беременности (III триместр) и грудном вскармливании;
  • детском возрасте до 3–6 месяцев (в зависимости от производителя и формы выпуска);
  • повышенной чувствительности к ибупрофену и другим НПВС.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции включают:

При передозировке возможны тошнота, рвота, боль в эпигастрии, сонливость, шум в ушах, метаболический ацидоз, судороги. Необходимо промывание желудка, приём активированного угля и немедленное обращение за медицинской помощью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ибупрофен усиливает действие антикоагулянтов и повышает риск кровотечений при одновременном приёме с ацетилсалициловой кислотой. Совместное применение с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антиагрегантами, ингибиторами МАО и некоторыми антидепрессантами требует осторожности. Диуретики и антигипертензивные средства при комбинации с ибупрофеном могут терять эффективность.

Особые указания

При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек, печени и картину крови. При наличии в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют с осторожностью и под наблюдением врача. Суспензия содержит сахарозу, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Открытый флакон хранят при температуре не выше 25 °C в течение ограниченного срока, указанного в инструкции (как правило, не более 30 дней).

Источники:

  • Инструкция по медицинскому применению препарата «Ибупрофен, суспензия для приёма внутрь» (производители: ОАО «Синтез», ОАО «Фармстандарт», ЗАО «Фармпроект»).
  • Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации.
  • Материалы Всемирной организации здравоохранения по рациональному применению НПВС.
  • Рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по жаропонижающей терапии у детей.
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru