Открыть сервисСервис

Витамин B6 — роль в организме человека

Витамин B6 — обобщённое название группы шести биологически активных веществ — пиридоксина, пиридоксинальдегида, пиридоксамина и их фосфорилированных производных, участвующих в обмене аминокислот, нейромедиаторов и гемоглобина. Наиболее активной формой является пиридоксаль-5'-фосфат (ПАФ) — кофактор более чем 140 ферментативных реакций в организме человека. Суточная потребность для взрослых составляет 1,3–2,0 мг, для беременных и кормящих женщин — до 2,2 мг.

Химические формы и свойства

В природе витамин B6 представлен шестью взаимопревращаемыми формами:

ФормаИсточник / роль
Пиридоксин (PN)Преобладает в растительных продуктах
Пиридоксаль (PL)Содержится преимущественно в животных продуктах
Пиридоксамин (PM)Молочные продукты, мясо
Писф (PNP, PLP, PMP)Активные фосфорилированные формы в тканях

В кишечнике пищевые формы дефосфорилируются и всасываются, затем в печени фосфорилируются до пиридоксаль-5'-фосфата, который является основной транспортной и коферментной формой в крови.

Основные функции

Обмен аминокислот

ПАФ необходим для работы ферментов трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот. Он участвует в синтезе и распаде аланина, аспартата, глутамата, а также в глюконеогенезе — превращении аминокислот в глюкозу. Без витамина B6 нарушается утилизация гомоцистеина: фермент цистатионин-β-синтетаза использует ПАФ для превращения гомоцистеина в цистеин, поэтому дефицит витамина сопровождается повышением уровня гомоцистеина — фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Нейромедиаторы

Пиридоксаль-5'-фосфат — кофактор ферментов, синтезирующих ключевые нейромедиаторы:

Это объясняет связь дефицита B6 с депрессией, нарушениями сна, повышенной возбудимостью и судорожным синдромом у новорождённых.

Кроветворение

ПАФ участвует в синтезе гема — железосодержащей части гемоглобина. При недостатке витамина развивается микроцитарная гипохромная анемия, не поддающаяся терапии препаратами железа, но быстро купирующаяся назначением пиридоксина.

Иммунитет и обмен жиров

Витамин B6 необходим для пролиферации лимфоцитов и продукции антител. Он участвует в метаболизме полиненасыщенных жирных кислот и синтезе сфинголипидов — компонентов миелиновых оболочек нервных волокон.

Источники

Пиридоксин синтезируется кишечной микрофлорой человека, однако всасывание в толстой кишке ограничено, поэтому основным источником считается пища. Богаты витамином B6 продукты (мг на 100 г):

Термическая обработка уничтожает до 30–40 % витамина, а длительное хранение продуктов — до 50 %.

Дефицит

Причинами недостатка витамина B6 служат несбалансированное питание, алкоголизм, синдром мальабсорбции, длительный приём некоторых лекарств (изониазид, пеницилламин, оральные контрацептивы), а также повышенная потребность при беременности и гипертиреозе.

Проявления дефицита:

  • себорейный дерматит в области носа, губ, век;
  • глоссит, заеды в углах рта;
  • анемия;
  • периферическая нейропатия с парестезиями;
  • депрессия, спутанность сознания;
  • у детей — судороги.

Гипервитаминоз

Витамин B6 относится к водорастворимым, поэтому избыток экскретируется с мочой. Однако длительный приём доз свыше 200 мг/сут вызывает сенсорную нейропатию с онемением и нарушением координации, проходящую после отмены препарата.

Применение в медицине

Пиридоксин включён в перечень жизненно необходимых лекарственных средств. Он применяется при:

  • анемиях, резистентных к препаратам железа;
  • токсикозах беременных;
  • укачивании;
  • гиповитаминозе различного генеза;
  • в составе комплексной терапии нервных заболеваний.

В педиатрии пиридоксин назначается новорождённым при судорогах, связанных с дефицитом витамина B6.

Лекарственные взаимодействия

Изониазид образует с пиридоксином комплекс, выводящийся с мочой, что требует одновременного назначения витамина. Леводопа (без ингибитора декарбоксилазы) ослабляется пиридоксином, так как ускоряется её превращение в дофамин периферически. Пеницилламин снижает эффективность пиридоксина.

История

Открытие витамина B6 связано с работами Питера Гая и Джозефа Гольдберга (1934), наблюдавших дерматит у крыс при дефиците витамина B2. В 1938 году Стефан Фанька и его сотрудники выделили активное вещество из дрожжей и назвали его адермином. В том же году Ричард Тоттер и Чарльз Клапп изолировали пиридоксин из пищевых источников. Структура витамина была установлена в 1939 году.

Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru