Заболевания карликовых пород собак¶

Карликовые породы собак — группа пород, выведенных искусственным отбором по признаку малого роста и веса, как правило, не превышающего 4–5 кг в холке. К ним относятся чихуахуа, той-терьеры, йоркширские терьеры, померанские шпицы, мальтийские болонки, пекинесы и другие. Миниатюризация, достигнутая селекцией, привела к возникновению специфических наследственных и функциональных патологий, связанных с анатомическими особенностями скелета, черепа и внутренних органов.

¶Особенности физиологии и предрасположенность

Главной особенностью карликовых пород является ускоренный метаболизм и хрупкость костной ткани. Вследствие генетических мутаций, закреплённых в породах, у них часто наблюдается незаращение родничка, укорочение лицевых костей черепа (брахицефалия) и дисплазия суставов. Эти анатомические черты определяют спектр типичных заболеваний, многие из которых имеют наследственный характер и проявляются уже в щенячьем возрасте.

¶Заболевания опорно-двигательного аппарата

Наиболее распространённой патологией является медиальный вывих коленной чашечки. Вследствие мелкого размера и неправильного угла сочленения бедренной и большеберцовой костей коленная чашечка смещается внутрь, вызывая хромоту и болевой синдром. Заболевание может быть врождённым или развиваться в результате травмы. Лечение преимущественно хирургическое, при тяжёлых степенях дисплазии.

Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (асептический некроз головки бедренной кости) также часто встречается у той-терьеров и шпицев. Причина — нарушение кровоснабжения головки бедра, приводящее к её разрушению. Симптомы появляются в возрасте 4–10 месяцев: хромота, атрофия мышц конечности. Без операции собака теряет способность опираться на лапу.

¶Неврологические и черепные патологии

Гидроцефалия — скопление спинномозговой жидкости в желудочках мозга — типична для чихуахуа и той-терьеров, особенно с куполообразным черепом. Проявляется увеличением головы, расхождением швов черепа, судорогами, нарушением координации. Прогноз зависит от тяжести; в лёгких случаях возможна медикаментозная поддержка, в тяжёлых — шунтирование.

Сирингомиелия и мальформация Киари — врождённые аномалии строения задней черепной ямки, при которых мозжечок смещается в затылочное отверстие, нарушая отток ликвора. Характерна для той-пород с маленьким черепом. Сопровождается зудом, навязчивым расчёсыванием головы, скулением при прикосновении к шее.

¶Патологии пищеварительной системы

У карликовых собак часто диагностируется краниомандибулярная остеопатия — разрастание костной ткани нижней челюсти, затрудняющее приём пищи. Кроме того, из-за малого объёма желудка и слабости связочного аппарата предрасположенность к коллапсу трахеи — уплощению хрящевых колец, вызывающему приступообразный кашель и одышку при волнении или физической нагрузке.

¶Сердечно-сосудистые и эндокринные заболевания

Наиболее часто встречается эндокардиоз митрального клапана (миксоматозная дегенерация). У той-терьеров и чихуахуа он развивается после 5–7 лет, приводя к хронической сердечной недостаточности. Симптомы: кашель, быстрая утомляемость, обмороки. Лечение пожизненное, включает кардиопротекторы и диуретики.

Гипотиреоз и гипогликемия также характерны для миниатюрных пород. Гипогликемия особенно опасна для щенков до 4 месяцев: при пропуске кормления уровень глюкозы критически падает, вызывая слабость, тремор и судороги. Требуется немедленное введение глюкозы.

¶Офтальмологические проблемы

Из-за выпуклой формы глазных яблок у пекинесов, мопсов и чихуахуа часто встречаются прогрессирующая атрофия сетчатки, катаракта и вывих хрусталика. Механические повреждения роговицы (язвы, эрозии) возникают вследствие недостаточного смыкания век. Для профилактики требуется регулярный осмотр офтальмолога и защита глаз от травм.

¶Профилактика и уход

Профилактика наследственных заболеваний включает ДНК-тестирование производителей перед вязкой. Для снижения риска травм и обострений рекомендуется ограничение прыжков с высоты, контроль веса (ожирение усугубляет патологии суставов и сердца), а также регулярные ветеринарные осмотры с проведением УЗИ сердца и рентгенографии суставов. Специфического лечения большинства генетических аномалий не существует, поэтому ключевое значение имеет ранняя диагностика и поддерживающая терапия.