Открыть сервисСервис

Парентеральное применение лекарственных средств

Парентеральное применение — это введение лекарственных веществ в организм мимо желудочно-кишечного тракта, то есть минуя слизистую оболочку пищеварительного канала. Термин происходит от греческих слов «пара» (рядом) и «энтерон» (кишечник). К парентеральным относят инъекционные пути введения (подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутрикожный, внутрисердечный и другие), а также ингаляционный, трансдермальный, ректальный, сублингвальный и некоторые другие пути, при которых лекарство не проглатывается и не подвергается первичному метаболизму в печени.

Основные пути введения

Парентеральные пути введения классифицируют по анатомическому признаку:

ПутьОсобенности
Внутривенный (в/в)Наиболее быстрый эффект, лекарство сразу попадает в кровоток; применяется для растворов, эмульсий, суспензий
Внутримышечный (в/м)Вводится в ягодичную, бедренную или дельтовидную мышцу; всасывание медленнее, чем при в/в
Подкожный (п/к)Вводится в подкожно-жировую клетчатку (живот, плечо); характерен для инсулина, вакцин
Внутрикожный (в/к)Микродозы в кожу; применяется при аллергических пробах, вакцинации БЦЖ
СублингвальныйТаблетка помещается под язык; используется для нитроглицерина
РектальныйСвечи, клизмы; минует часть печеночного метаболизма
ИнгаляционныйАэрозоли, ингаляторы; доставка в дыхательные пути и лёгкие
ТрансдермальныйПластыри, мази с системным эффектом

Показания

Парентеральное введение назначают в случаях, когда пероральный приём невозможен или неэффективен:

  • нарушения сознания, рвота, непроходимость ЖКТ, тяжёлые заболевания желудка и кишечника;
  • необходимость быстрого развития эффекта (анафилаксия, острый коронарный синдром, судороги, шок);
  • раздражающее действие препарата на слизистую оболочку пищеварительного тракта;
  • лекарства, разрушаемые или инактивируемые в пищеварительном канале (инсулин, некоторые ферменты, антибиотики);
  • необходимость точного дозирования и достижения высокой концентрации препарата в крови.

Преимущества и недостатки

К достоинствам парентерального способа относят быстроту наступления эффекта, возможность применения у безсознательных пациентов, высокую биодоступность (при внутривенном введении — 100 %), точность дозирования. Недостатками считаются болезненность процедуры, риск инфицирования, необходимость соблюдения правил асептики, возможность развития аллергических реакций и осложнений (абсцессы, тромбозы, эмболии, гематомы), а также более высокая стоимость по сравнению с таблетированными формами.

Фармакокинетические особенности

При внутривенном введении препарат минует фазу абсорбции и фазу первичного прохождения через печень, поэтому его биодоступность максимальна. При внутримышечном и подкожном введении вещество постепенно всасывается из депо в ткани и попадает в системный кровоток; скорость всасывания зависит от кровоснабжения участка, рН раствора, концентрации и объёма препарата. Для пролонгированных лекарственных форм (депо-препараты) всасывание замедлено за счёт нерастворимых солей или масляных растворов.

Основные лекарственные формы

Для парентерального применения выпускают:

  • растворы для инъекций (ампулы, флаконы);
  • порошки и лиофилизаты для приготовления растворов;
  • суспензии и эмульсии (в том числе депо-формы);
  • инфузионные растворы (крупные объёмы для капельниц);
  • портативные системы (шприц-тюбик, картридж, автоинъектор);
  • ингаляторы (дозированные аэрозоли, небулайзеры);
  • трансдермальные пластыри.

Правила и осложнения

Парентеральные процедуры выполняют медицинские работники с соблюдением правил асептики и антисептики. Для каждого пациента используют одноразовые шприцы и иглы. Перед введением нового препарата проводят аллергическую пробу (особенно при назначении антибиотиков, сывороток, йодсодержащих рентгенконтрастных средств).

Возможные осложнения парентерального введения:

Применение в медицинской практике

Парентеральный путь является основным в анестезиологии, реанимации, хирургии, онкологии, инфузионной терапии. В ветеринарии также широко применяются инъекционные формы. В Российской Федерации производство и оборот парентеральных лекарственных форм регулируются Государственной фармакопеей и нормативными документами Минздрава, которые устанавливают требования к стерильности, пирогенности, изотоничности и консервированию инъекционных растворов.

Источники:

  • Государственная фармакопея Российской Федерации, XIII издание, раздел «Лекарственные средства для парентерального применения»
  • Машковский М. Д. «Лекарственные средства»
  • Виноградов В. М. «Фармакология»
  • Регистр лекарственных средств России (РЛС)
Заметили ошибку или не согласны с информацией в статье? Напишите нам support@bfometr.ru